TRIMIPRAMINE MALEATE
TRIMIPRAMINE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
malate de 5-[3-(dimthylamino)-2-mthylpropyl]-10,11-dihydro-5 H-dibenz[b,f]azpineEnsemble des dénominations
BANM : TRIMIPRAMINE MALEATE
CAS : 521-78-8
DCIMr : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
USAN : TRIMIPRAMINE MALEATE
autre dnomination : MALEATE DE TRIMEPRIMINE
autre dnomination : MALEATE DE TRIMEPROPRIMINE
autre dnomination : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
autre dnomination : TRIMEPRIMINE MALEATE
autre dnomination : TRIMEPROPRIMINE MALEATE
bordereau : 215
rINNM : TRIMIPRAMINE MALEATE
sel ou driv : TRIMIPRAMINE MESILATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TRIMIPRAMINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur du recaptage de la noradrnaline et de la srotonine.
Anticholinergique central et priphrique.
Alpha 1 bloqueur.
Blocage des rcepteurs dopaminergiques.
Antihistaminique H1 et H2.
- PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
Essentiellement dpressions composante anxieuse. - ENURESIE (secondaire)
- DOULEUR DES CANCEREUX (secondaire)
douleurs rebelles - ANXIETE ( confirmer)
– Drugs 1990;38:25-31. - ATTAQUE DE PANIQUE ( confirmer)
– Drugs 1990;38:25-31.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Publication sur les convulsions sous antidpresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299. - SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
Un cas douteux:
– J Clin Psychiatry 1989;50:144. - FLOU VISUEL (CERTAIN FREQUENT)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
Un cas :
– N Z Med J 1986;99:248. - GALACTORRHEE (A CONFIRMER )
- ETAT MANIAQUE
- GROSSESSE
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Infarctus du myocarde rcent, troubles du rythme, insuffisance cardiaque compense. - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ADENOME PROSTATIQUE
- ANESTHESIE GENERALE
Par le chloroforme ou les barbituriques. - EPILEPSIE
Une adaptation de la posologie du traitement anticomitial est parfois ncessaire. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
- IMAO(TRAITEMENT RECENT)
Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le dbut d’un traitement par un tricyclique. - ADENOME PROSTATIQUE
Avec dysurie : risque de rtention urinaire aigu. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : soixante quinze cent cinquante milligrammes par jour en 2 3 prises, atteindre progressivement , la dose peut ensuite tre administre en une seule prise vesprale.
Chez les patients hospitaliss : cent
cinquante trois cents milligrammes par jour.
Dose maximale : cent milligrammes par prise, trois cent cinquante milligrammes par jour.Le traitement doit habituellement tre prolong plusieurs mois.
Prvenir le patient et son entourage du risque de
somnolence et d’hypotension orthostatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
24
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Absorption gastro-intestinale.
Pic plasmatique atteint en 2 4 heures.
Répartition
Fixation aux protines plasmatiques:95%.
Effet de premier passage hpatique.Demi-Vie
24 heures.
Métabolisme
Premier passage hpatique: formation de desmthyltrimipramine.
Elimination
Rein .
Essentiellement sous forme mtabolise.
– Clin Pharm Ther 1984;35:348.
Bibliographie
– Drugs 1989;38,Suppl 1.
– Mdicaments organiques de synthse 1970;3:267.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :