AMISULPRIDE
AMISULPRIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-amino-N-[(1-thyl-2-pyrrolidinyl)mthyl]-5- (thylsulfonyl)-2-mthoxybenzamideEnsemble des dénominations
CAS : 71675-85-9
DCF : AMISULPRIDE
DCIR : AMISULPRIDE
autre dnomination : AMINOSULTOPRIDE
bordereau : 2773
code exprimentation : DAN-2163
rINN : AMISULPRIDEClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Neuroleptique atypique, antagoniste des rcepteurs dopaminergiques D2, en particulier au niveau des zones limbique et hippocampique. Exerce faible dose un effet dsinhibiteur et un effet antiproductif forte dose. Dpourvu d’effet cataleptigne.
- ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
- SCHIZOPHRENIE (principale)
- BOUFFEE DELIRANTE (principale)
- DEPRESSION (secondaire)
Dpression chronique modre :
– CNS Drugs 1999 ;101:471-483.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
La prise de poids peut tre importante. - GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN TRES RARE)
Augmentation ou diminution du dsir sexuel. - IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN FREQUENT)
- DYSTONIE AIGUE (CERTAIN FREQUENT)
Dystonie type de torticolis spasmodique, trismus, crises oculogyres, protrusion linguale. - AKATHISIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
Un cas chez un patient g et dment :
– Eur J Neuropsychopharmacol 2000;10,Suppl3:357. - SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes faites sur trois espces :
Rat, souris, lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Rduire la posologie. - EPILEPTIQUE
Risque de crise d’pilepsie. - SUJET AGE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Posologie chez l’adulte :
1 – Etats dficitaires :
– voie orale, doses usuelles : cinquante deux cent cinquante milligrammes par jour en une deux prises.
2 – Etats productifs :
– voie intramusculaire, doses usuelles : quatre cents milligrammes par
jour en deux injections, pendant trois cinq jours.
– voie orale : six cents douze cents milligrammes par jour en deux prises, en relai de la voie intramusculaire.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
à 40
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Biodisponibilit par voie orale voisine de 35% 45%.
Existence d’un effet de premier passage hpatique.
Pic plasmatique atteint 1.5 3 heures aprs une prise orale.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 40%.
Métabolisme
Mtabolis en produits inactifs.
Existence d’un effet de premier passage hpatique.
Elimination
(RENALE)
(FECES)
Bibliographie
– CNS Drugs 1996;6:237-256. (Revue Gnrale)
– CNS Drugs 1999;101:471-483.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- SOCIAN (BRESIL)