PHENYLTOLOXAMINE CITRATE
PHENYLTOLOXAMINE CITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
citrate de N,N’-diméthyl-2-[2-(phénylméthyl)phénoxy] éthanamine dihydrogénéEnsemble des dénominations
BANM : PHENYLTOLOXAMINE CITRATE
CAS : 1176-08-5
DCIMr : CITRATE DE PHENYLTOLOXAMINE
autre dénomination : CITRATE DE PHENOXADRINE
autre dénomination : CITRATE DE PHENYLTOLOXAMINE
autre dénomination : CITRATE DIACIDE DE PHENYLTOLOXAMINE
autre dénomination : PHENOXADRINE CITRATE
autre dénomination : PHENYLTOLYLOXAMINE CITRATE
bordereau : 152
rINNM : PHENYLTOLOXAMINE CITRATE
sel ou dérivé : PHENYLTOLOXAMINE CATIORESINESULFONATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PHENYLTOLOXAMINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
- ANTITUSSIF (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs H1, d’où inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses (intestin, bronches, perméabilité capillaire), effets stimulants sur la médullosurrénale, phénomènes allergiques et anaphylactiques.
L’activité antihistaminique est plus marquée en usage préventif qu’en usage curatif.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes endocrines.
Action sur le système nerveux autonome: semble inhiber les phénomènes de capture des catécholamines. - secondaire
Action dépressive sur le système nerveux central (mécanisme à élucider).
Action antiémétique par inhibition au niveau des récepteurs de la Chemoreceptive Trigger zone (mécanisme à élucider).
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l’hypersensibilité immédiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aiguë. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type I ou III, essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSELié à l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSELié à l’effet anticholinergique.
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSELié à l’effet anticholinergique.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSELié à l’effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSELié aux troubles de l’accomodation.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise de glaucome. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complète. - MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
Epaississement des sécrétions bronchiques rendant l’expectoration difficile. - HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue à cette substance. - ASSOCIATION AUX IMAO
Augmentation de l’intensité et de la durée des effets anticholinergiques. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisée en France que sous forme d’association.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Soixante quinze à deux cents milligrammes par jour en 3 ou 4 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bien résorbée par le tube digestif.
Répartition
Passe la barrière hémato-encéphalique.
Passe la barrière foeto-placentaire.
Métabolisme
Probablement hépatique par analogie à la diphenhydramine.
Elimination
*Voie rénale : voie principale probable, par analogie à la diphenhydramine.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BRISTAMINE (USA)
- FLOXAMINE (USA)
- HISTIONEX (USA)