FLUPHENAZINE DECANOATE
FLUPHENAZINE DECANOATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
dcanoate de 2-{4-[3-(2-trifluoromthylphnothiazin-10-yl)propyl]piperazin-1-yl}thylEnsemble des dénominations
BANM : FLUPHENAZINE DECANOATE
CAS : 5002-47-1
DCIM : DECANOATE DE FLUPHENAZINE
autre dnomination : DECANOATE DE FLUPHENAZINE
bordereau : 1529
rINNM : FLUPHENAZINE DECANOATE
sel ou driv : FLUPHENAZINE DICHLORHYDRATE
sel ou driv : FLUPHENAZINE ENANTATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : FLUPHENAZINE
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
- HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Identique la fluphenazine dichlorhydrate, soit:
Pas d’action corticale directe.
Hypothermiant par dpression de l’hypothalamus (mcanisme adrnolytique).
Indiffrence motionelle: action sur le systme limbique;
Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux effets inhibiteurs (au niveau des noyaux gris centraux).
Action sur la formation rticule: diminution de l’influence activatrice sur la cortex: sedation de nature antiadrnergique, rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante et depression des rflexes polysynaptiques.
La salification par le dcanoate entraine une action trs prolonge voisine de 3 semaines.
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE RETARD (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- DELIRE CHRONIQUE (principale)
- SCHIZOPHRENIE (principale)
- HALLUCINATION (principale)
- ACCES MANIAQUE (principale)
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN )
Serait 2 3 fois plus frquent en cas d’utilisation des formes retard. Serait 10 fois plus frquent lors de l’utilisation des formes retard sans prise conjointe d’antiparkinsonien :
– Am J Psychiatry 1990;147:1149-1155.
Un cas lors du sevrage :
– Br J Psychiatry 1994;164:120-122. - GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - GALACTORRHEE (CERTAIN )
- ANEJACULATION (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- PRIAPISME (CERTAIN TRES RARE)
- ANORGASMIE (CERTAIN TRES RARE)
Chez la femme
-J Sex Marital Ther 1988;14:202-207 - SOMNOLENCE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- ANXIETE (CERTAIN )
- FLUSH (CERTAIN )
Congestion du visage - HYPERSUDATION (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
- AKATHISIE (CERTAIN RARE)
– J R Soc Med 1985;78:748. - LEUCOPENIE (CERTAIN )
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
- THROMBOPENIE (CERTAIN )
– Pharmacotherapy 1984;4:227. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
- SIALORRHEE (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN )
- SYNDROME PALEUR-HYPERTHERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSEEgalement lors de l’augmentation trop rapide de la posologie.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE AIGUE (CERTAIN )
- MORT SUBITE (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Hypersensibilit probable :
– Pharmacotherapie 1984;4:227. - HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
Cytolyse gnralement modre. - SECRETION INAPPROPRIEE D’ADH (A CONFIRMER )
– Ann Intern Med 1975;82:811-812.
- DETRESSE RESPIRATOIRE NEONATALE
Dtresse respiratoire nonatale associe une rhinorrhe chez un enfant dont la mre avait t traite par fluphnazine (sel non prcis) pour schizophrnie :
– Ann Pharmacother 1996;30:35-37. - RHINORRHEE
Dtresse respiratoire nonatale associe une rhinorrhe chez un enfant dont la mre avait t traite par fluphnazine (sel non prcis) pour schizophrnie :
– Ann Pharmacother 1996;30:35-37.
- CACHEXIE
- MALADIE D’ADDISON
- ATHEROSCLEROSE SEVERE
- HEPATITE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- EPILEPSIE(PETIT MAL)
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
- INTOXICATION BARBITURIQUE
- INTOXICATION ETHYLIQUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- GROSSESSE
Dtresse respiratoire nonatale associe une rhinorrhe chez un enfant dont la mre avait t traite par fluphnazine (sel non prcis) pour schizophrnie :
– Ann Pharmacother 1996;30:35-37.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire:
VIngt cinq deux cents milligrammes (dose maximum) par injection gnralement espaces de 3 semaines.
Tester la sensibilit du patient la fluphnazine par une administration orale avant la premire
injection.
Mise en route du traitment en milieu hospitalier, posologie et rythme d’administration en fonction de la tolrance et des rsultats cliniques.
Il est ncessaire d’associer un antiparkinsonien pour viter les syndromes extrapyramidaux et le
syndrome malin des neuroleptiques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Administration par voie IM.
Répartition
Dure d’action voisin de 3 semaines.
Passe dans le lait.
EliminationSpécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ANATENSOL (BELGIQUE)
- DAPOTUM D (SUISSE)
- FLUDECATE (ISRAEL)
- MODECATE (GRANDE-BRETAGNE)
- PROLIXIN DECANOATE (USA)