ISAXONINE PHOSPHATE
ISAXONINE PHOSPHATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ISOPROPYLAMINO-2 PYRIMIDINEEnsemble des dénominations
autre dnomination : ABEL 315 NF
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : ISAXONINE
- NEUROTROPE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Acclrerait la vitesse de rgnration des nerfs priphriques; certains arguments suggrent que l’isaxonine stimule la secrtion d’un facteur de croissance du nerf par les cellules de Schwann.
- REGENERATION AXONALE (principal)
ACTIVATION DE L’ANABOLISME DES PROTEINES NEURONALES ACCELERATION DE LA CROISSANCE DE L’AXONE EN VOIE DE REGENERATION
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (principale)
Par lsion isole d’une racine, d’un plexus ou d’un nerf. - POLYNEVRITE (principale)
Essentiellement celles des l’administration de substances antimitotiques (vincristine). - MULTINEVRITE HANSENIENNE (principale)
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
Ce signe peut prcder la survenue d’une hpatite. - FIEVRE (CERTAIN RARE)
Ce signe peut prcder la survenue d’une hpatite. - SYNDROME PSEUDOGRIPPAL (CERTAIN RARE)
Ce signe peut prcder la survenue d’une hpatite. - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
Peut prcder la survenue d’une hpatite. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- ATTEINTE HEMATOLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
Dans le cadre d’une hpatite. - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Quelques cas ont t rapports. - TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Survient le plus souvent au cours du premier mois de traitement et rversible son arrt.
Quelques cas d’volution fatale ont t rapports.
De telles manifestations ncessitent l’arrt dfinitif du traitement.
-Therapie 1982;37:671-674.
– Gastroenterol Clin Biol 1983;7:352-354.
– Gastroenterol Clin Biol 1983;7:936-937.
L’isaxonine est transforme par le cytochrome P450 en un mtabolite hpatotoxique qui se fixerait de manire irrversible (liaison covalente) aux protnes microsomiales hpatiques. Le complexe ainsi form serait l’origine d’une raction immunoallergique :
– J Pharmacol Exp Ther 1984;229:845-858. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Ncessite l’arrt du traitement.
– Gastroenterol Clin Biol 1983;7:352-354.
– Gastroenterol Clin Biol 1984;8:715-719. - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialis en France.
Dose usuelle par voie orale:
Mille cinq cents milligrammes par jour.
Surveillance du traitement:
Doser les transaminases tous les 8 jours durant le premier mois de traitement et tous les 15 jours durant les 2 mois
suivants.
Faire un bilan hpatique en cas de survenue de troubles digestifs, de fivre, d’asthnie ou d’amaigrissement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal; taux plasmatique maximal 30 mn aprs administration per os.
Demi-Vie
2 h.
Métabolisme
Formation de mtabolites conjugus.
Elimination
Voie rnale.
Voie principale d’limination.
Bibliographie
– Experientia 1979;35:626.
– CR Acad Sci (srie D) 1977;285:1339.
– Nouv Presse Med 1982;16:1189-1280.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- NERFACTOR (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))