NEFOPAM CHLORHYDRATE
NEFOPAM CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 3,4,5,6-ttrahydro-5-mthyl-1-phnyl-1H-2,5-benzoxazocineEnsemble des dénominations
BANM : NEFOPAM HYDROCHLORIDE
CAS : 23327-57-3
DCIMr : CHLORHYDRATE DE NEFOPAM
USAN : NEFOPAM HYDROCHLORIDE
autre dnomination : BENZOXAZOCINE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE NEFOPAM
autre dnomination : FENAZOXINE
bordereau : 2602
code exprimentation : R-738
dcim : chlorhydrate de nfopam
rINNM : NEFOPAM HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NEFOPAM
- ANALGESIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Reste dterminer: ne possde qu’une faible activit sur la synthse des prostaglandines et ne semble pas se lier aux rcepteurs des opiacs.
Possde une activit inhibitrice sur la captation de la noradrnaline, la srotonine ou de la dopamine pouvant expliquer une certaine activit antidpressive .
Le rapport entre cette activit et l’activit analgsique reste tablir.
A doses quipotentes, le nefopam est 10 fois plus actif que l’aspirine, 2,5 fois plus actif que la pethidine, 3 fois moins actif que la morphine.
- ANTALGIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes chez le rat, la souris, le lapin.
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
– N Z Med J 1995;108:382-384. - CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
– N Z Med J 1995;108:382-384.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE
– 4 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : cent deux cents milligrammes par jour en 3 4 prises. Dose maximale : trois cents milligrammes par jour.
Doses usuelles par voie parentrale chez l’adulte :
– Voie intramusculaire : vingt milligrammes
toutes les 3 6 heures.
– Voie intraveineuse : dix vingt milligrammes toutes les 4 6 heures en injection lente. Ne pas dpasser cinq milligrammes par min chez un sujet allong.
– Perfusion intraveineuse chez l’adulte : dix trente milligrammes en
2 6 heures.
Dose maximale par voie parentrale : cent vingt milligrammes par 24 h.
Ne pas utiliser en cas d’antcdents de convulsions.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
4
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
URINE
– 3 –
ELIMINATION
FECESAbsorption
Taux plasmatique proche de 100 ng/ml 1 2 heures aprs une prise orale de 90 mg.
Taux proche de 40 ng/ml 1,5 heure aprs injection IM de 20 mg.
Répartition
Liaison aux protines voisine de 75% aprs administration IM.
L’analgsie est maximale en 1 h et dure de 3 4 heures pour une dose de 10 mg et 5 6 heures pour une dose de 30 mg.
Aprs administration de 10 15 mg IV l’effet est maximum en 15 mns.
Demi-Vie
4 heures.
Métabolisme
Mtabolis en desmthylnefopam et en nefopam-N- oxyde.
Elimination
Rein.
90% de la dose administre sont limins par les urines en 5 jours, principalement sous forme mtabolise.
Fcs.
Faible limination.
Bibliographie
– Biochem Pharmacol 1981;30,20:2847-2850.
– Drugs 1980;19,4:249.
Rfrences gnrales:
– Inpharma 1980;240:19.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :