OXAMNIQUINE
OXAMNIQUINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[[(ISOPROPYLAMINO)METHYL]-2 NITRO-7 TETRAHYDRO-1,2,3,4 QUINOLYL-6] METHANOLEnsemble des dénominations
autre dnomination : UK 4271
bordereau : 2598
sel ou driv : HYCANTHONE MESILATE
sel ou driv : LUCANTHONE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TETRAHYDROQUINOLEINE
- ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
- SCHISTOSOMICIDE (principale certaine)
(SCHISTOSOMA MANSONI) – NON ACTIF SUR S. JAPONICUM, HAEMATOBIUM ET INTERCALATUM.
Mécanismes d’action
- principal
Provoque la migration des vers vers le foie , o les mles sont dtruits; les femelles regagnent les vaisseaux portes extrahpatiques, mais cessent de pondre dans les 3 jours qui suivent.
- ANTIPARASITAIRE (principal)
- ANTISCHISTOSOMIEN (principal)
UNIQUEMENT S. MANSONI
- SCHISTOSOMIASE INTESTINALE (principale)
Etude prospective au Brsil.
– Lancet 1986;1:1635-1637. - PORTAGE FECAL DE SALMONELLES (secondaire)
- SCHISTOSOMIASE(PREVENTION) (secondaire)
Exprimentalement, diminue de plus de 90% l’infestation lorsqu’elle est administre dans les 24 h aprs l’exposition. - SCHISTOSOMIASE URINAIRE (secondaire)
Diminution modre du nombre d’oeufs excrts.
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
Attnu en cas de prise postprandiale. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Attnu en cas de prise postprandiale. - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Diminue si prise post prandiale. - SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Attnu en cas de prise postprandiale. - DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Elle est diminue en cas de prise postprandiale. - VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Attnu en cas de prise postprandiale. - HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN )
Li, vraisemblablement, la lyse des schistosomes. - HEMATURIE (CERTAIN )
Li la lyse des schisostomes. - COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration orange ou brun-rouge. - EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
Transitoire. - LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Transitoire.
- ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
TRAITEMENT HOSPITALIER - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
Quinze trente milligrammes par kilo en 1 2 prises un seul jour.
Certaines souches de schizostomes originaires de l’Afrique de l’Est peuvent ncessiter des posologies suprieures, allant jusqu’ soixante milligrammes par
kilo.
Dans ce cas, la dose sera administre en 2 ou 3 jours; la tolrance sera amliore par administration au repas du soir.
A t utilis en injections intramuscualires la dose de sept milligrammes et demi par kilo en une seule injection, mais la
tolrance locale et gnrale est trs mauvaise.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
REIN
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal; le pic srique est observ 1,5 heures aprs administration par voie orale.
Répartition
Taux maximum dans le sang au bout de 6 8 heures; dcroissance rapide.
Demi-Vie
1 heure.
De 1 2,5 heures.
Métabolisme
Hpatique:
Mtabolis en produits inactifs:
– Ann Trop Med Parasit 1976;70:323-328.
Elimination
Voie rnale:
0,4 1,9% excrt sous forme inchange; 41 75% sous forme de mtabolites dans les 12 premires heures.
Bibliographie
– Br Med J 1972;2:163-165.
– Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93 (Pharmacocintique).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :