FOSFESTROL TETRASODIQUE
FOSFESTROL TETRASODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
diphosphate de alpha,alpha’-diéthyl stilbenédiyle-4,4′Ensemble des dénominations
BANM : FOSFESTROL SODIUM
CAS : 4719-75-9 (fosfestrol tétrasodique anhydre)
CAS : 23519-26-8 (fosfestrol tétrasodique hydraté)
autre dénomination : DIETHYLSTILBESTROL DIPHOSPHATE TETRASODIQUE
autre dénomination : STILBESTROL DIPHOSPHATE TETRASODIQUE
autre dénomination : STILBOESTROL DIPHOSPHATE TETRASODIQUE
bordereau : 2405
rINNM : FOSFESTROL SODIUM
sel ou dérivé : DIETHYLSTILBESTROL
sel ou dérivé : DIETHYLSTILBESTROL DIPROPIONATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : FOSFESTROL
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ESTROGENE (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la libération de FSH (provoque l’atrophie de l’ovaire et inhibe l’ovulation).
Entraîne une hypérémie et une prolifération cellulaire de l’endomètre.
Favorise la sécrétion de glaire cervicale, accroît la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavité utérine.
Provoque la croissance de l’épithélium vaginal (cellules kératinisées et à noyau pycnotique).
- ANTICANCEREUX (principal)
- OESTROGENIQUE (principal)
- GONADOTROPHINES(INHIBITEUR DE LA SECRETION DES) (principal)
- ANTIGONADOTROPE (principal)
- CANCER DE LA PROSTATE METASTASE (principale)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN FREQUENT)
- MASTODYNIE (CERTAIN FREQUENT)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN FREQUENT)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- AZOOSPERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOPITUITARISME (CERTAIN TRES RARE)
- RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
Arrêt de la croissance. - CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- FACTEURS DE LA COAGULATION(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
PROPORTIONNEL A LA DOSE - HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
PROPORTIONNEL A LA DOSE - HYPERTRIGLYCERIDEMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
PROPORTIONNEL A LA DOSE - FIBRINOLYSE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
PROPORTIONNEL A LA DOSE - AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
En perfusion
– 2 – ORALE
Posologie et mode d’administration
Traitement du carcinome prostatique.
– Perfusion intraveineuse :
Dans 300 ml de solution isotonique de glucose ou de chlorure de sodium.
Débuter par cinq cents milligrammes le premier jour, puis un gramme par jour les cinq jours suivants et ensuite deux
cent cinquante à cinq cents milligrammes une à deux fois par semaine.
Les perfusions seront réalisées chez un sujet rigoureusement à jeun.
– Voie orale :
Pendant les quinze premiers jours, débuter par neuf cents milligrammes par jour en 3 prises (loin
des repas). Puis les quinze jours suivants, continuer avec six cents milligrammes par jour en 3 prises (loin des repas).
Pour le traitement d’entretien : trois cents milligrammes par jour en 3 prises (à prendre loin des repas).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Absorption rapide du fosfestrol à partir du tractus gastro-intestinal.
Métabolisme
Métabolisé au niveau du foie.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination dans l’urine sous forme de métabolites.
(VOIE BILIAIRE)
Une partie de fosfestrol est excrétée dans la bile mais la majorité est réabsorbée par le tractus entérohépatique.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- HONVAN (ITALIE)
- HONVAN (BELGIQUE)
- HONVAN (PAYS-BAS)
- HONVAN (ANGLETERRE)
- HONVAN (RFA)
- STILBOSTATIN (ISRAEL)
- STILPHOSTROL (USA)