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DIMOTAPP EXPECTORANT ADULTES 5 pour cent sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : DIMOTAPP

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/2/1994
  2. mise sur le marché 28/5/1994
  3. publication JO de l’AMM 7/6/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 347757-6
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. mise sur le marché 9/11/1998
  2. agrément collectivités 13/8/1999
  3. inscription SS 13/8/1999

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.64 F
  
  Prix public TTC : 19.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient et solvant)
  • AROME CARAMEL aromatisant
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     Dû à la carbocistéine.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de sécrétion bronchique notamment au cours des affections bronchopulmonaires aiguës.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     il est conseillé de réduire la dose.

  3. NAUSEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Il est conseillée de réduire la dose.

  4. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Il est conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Tenir compte de l’apport de 6 g de saccharose par cuillère à soupe.
  3. RECOMMANDATION
     En cas de signes de surinfection, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  4. ULCERE GASTRODUODENAL
     Prudence.
  5. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales ou cliniques, on évitera par prudence d’administrer ce médicament chez les femmes enceintes.
  6. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales ou cliniques, on évitera par prudence d’administrer ce médicament chez les femmes allaitantes.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes: 1 cuillerée à soupe 3 fois par jour
  

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