GUETHURAL 120 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
GUETHURAL 120 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ELERTEProduit(s) : GUETHURAL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1952
- octroi d’AMM 18/6/1952
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
- retrait d’AMM 6/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304647-4
1
film(s) thermosoudé(s)
10
unité(s)
aluEvénements :
- inscription SS 8/8/1964
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GUAIETOLINE 120 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
LE GUETHOL AGIT SUR LES GLANDES SEREUSES. IL STIMULE LA PHASE SOL DU MUCUS BRONCHIQUE ET CONTRIBUE A L’HYDRATATION DES MUCOSITES.
IL FACILITE AINSI LE TRANSPORT MUCO-CILIAIRE ET L’EXPECTORATION.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DE LA SECRETION BRONCHIQUE AU COURS DES AFFECTIONS BRONCHO-PULMONAIRES.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
NE PAS PRESCRIRE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTES: 1 SUPPOSITOIRE MATIN ET SOIR.
– ENFANTS: DEMI-DOSE.