FANASIL 500 comprimés (arrêt de commercialisation)
FANASIL 500 comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – RO-04-4393
Forme : COMPRIMES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : FANASIL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1965
- octroi d’AMM 1/8/1973
- arrêt de commercialisation 28/8/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 315192-3
1
tube(s)
15
unité(s)
aluEvénements :
- radiation SS 28/8/1997
- radiation collectivités 28/8/1997
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 553353-4
1
tube(s)
100
unité(s)
aluEvénements :
- radiation collectivités 28/8/1997
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SULFADOXINE 500 mg
- AMIDON excipient
- TALC excipient
- GELATINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SULFAMIDE VOIE GENERALE (ELIMINATION RETARD) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01E-D10.
-
INFECTIONS BRONCHO-PULMONAIRES INFECTIONS OTORHINOLARYNGOLOGIQUES INFECTIONS URINAIRES STREPTOCOCCIES MENINGITES CEREBROSPINALES TRACHOME LEPRE MYCOSES PROFONDES PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DU CHOLERA
- TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
LEGERS - REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
BENIGNES - REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (EXCEPTIONNEL)
- SYNDROME DE LYELL (EXCEPTIONNEL)
- GROSSESSE
– contre-indication absolue (dernière quinzaine)
– ne pas utiliser chez la femme enceinte à titre préventif - NOUVEAU-NE
- PREMATURE
- AFFECTIONS CARDIAQUES GRAVES
- AFFECTIONS RENALES GRAVES
- AFFECTIONS HEPATIQUES GRAVES
- INTOLERANCE AUX SULFAMIDES
SUJETS INTOLERANTS AUX SULFAMIDES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 A 4 PAR SEMAINE
.
.
Posologie Particulière:
ENFANTS DE 9 A 14 ANS : 2 A 3 PAR SEMAINE
AVANT 9 ANS = PAR 10 KG
A PARTIR DE LA 2 EME PRISE=DEMI-DOSES
CHOLERA=PRISE UNIQUE-EVENTUELLEMENT,
2EME PRISE,DEMI-DOSES,APRES 15 JOURS
.
.
Mode d’Emploi:
DOSE UNIQUE OU HEBDOMADAIRE
DUREE DE CONSERVATION INFERIEURE OU EGALE A 5 ANS