PHOCYTAN solution injectable (Hôp)
PHOCYTAN solution injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – GLUCOSE PHOSPHATE AGUETTANT 12,54%
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : AGUETTANTProduit(s) : PHOCYTAN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1978
- octroi d’AMM 13/2/1980
- publication JO de l’AMM 27/9/1980
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323326-5
50
ampoule(s)
20
ml
verre
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 281.52 F
Prix public TTC : 452.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1000
ml- GLUCOSE 1-PHOSPHATE DISODIQUE 125.40 g
GLUCOSE-1-PHOSPHATE DISODIQUE TETRAHYDRATE
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
LE MEDICAMENT PENETRE DANS LA CELLULE OU IL SUBIT UN CERTAIN NOMBRE DE TRANSFORMATIONS, PERMETTANT AINSI DE REMONTER LE POOL PHOSPHORE.
1 ML DE SOLUTE CONTIENT 0,33 MMOL DE GLUCOSE ET 0,66 MMOL DE PHOSPHATES ET 0,66 MMOL DE SODIUM.
-
– EN NUTRITION PARENTERALE
– EN REANIMATION DANS LES GRANDS SYNDROMES CONDUISANT A UNE HYPOPHOSPHOREMIE MAJEURE, BRULURES PAR EXEMPLE, ETATS SEPTIQUES.
- ***
A FORTE DOSE, IL Y A LIEU DE PRENDRE EN CONSIDERATION, EVENTUELLEMENT L’APPORT SODE ET GLUCOSE.
Traitement
ETANT DONNE QU’IL S’AGIT D’UNE MOLECULE PHYSIOLOGIQUE CONNUE.
IL N’EXISTE PAS, A NOTRE CONNAISSANCE, DE SIGNES DECRITS DE TOXICITE
PAR SURDOSAGE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
LA POSOLOGIE EST DETERMINEE D’APRES LES RESULTATS DU IONOGRAMME
SANGUIN ET CE MEDICAMENT EST EMPLOYE EN INTRAVEINEUSE APRES DILUTION.
.
.
Mode d’Emploi:
IL PEUT, SANS INCONVENIENT, ETRE EMPLOYE EN MELANGE AVEC DES SELS DE
CALCIUM ET DE MAGNESIUM. EN EFFET, L’ORIGINALITE DE LA MOLECULE
PERMET UNE COMPATIBILITE TOTALE DE CE MEDICAMENT, AVEC LES SELS
ALCALINO-TERREUX.