AKINDOL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
AKINDOL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FOURNIERProduit(s) : AKINDOL
Evénements :
- octroi d’AMM 25/11/1986
- publication JO de l’AMM 10/2/1987
- mise sur le marché 15/6/1987
- arrêt de commercialisation 10/1/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329225-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
16
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARACETAMOL 500 mg
- CELLULOSE POUDRE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-E01.
-
Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
- REACTION ALLERGIQUE (RARE)
Se manifestent par de simples rashes cutanés avec érythème ou urticaire. Nécessitent l’arrêt du traitement. - THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
- UTILISATION PROLONGEE
Surveiller par principe la fonction rénale. - INSUFFISANCE RENALE
Surveiller par principe la fonction rénale.
Traitement
Symptômes :
– Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissant généralement dans les 24 premières heures. Un surdosage à partir de dix g de paracétamol (150 mg/kg de poids corporel chez l’enfant) peut provoquer une cytolyse
hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible, se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu’au coma et mort.
– Simultanément, on observe une augmentation
des transaminases hépatiques, de la lactico déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l’ingestion.
Conduite d’urgence :
-Transfert immédiat en milieu hospitalier,
– Evacuation
rapide du produit ingéré par lavage gastrique.
– Le traitement du surdosage comprend l’administration aussi précoce que possible de l’antidote N-acétylcystéine par voie I.V. ou par voie orale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : un à deux comprimés par prise, une à trois fois par jour.
Enfants : de 7 à 13 ans : un demi comprimé une à trois fois par jour.
de 13 à 15 ans : un comprimé une à trois fois par jour.
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Posologie Particulière :
En cas
d’insuffisance rénale sévère, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) l’intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures.
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Mode d’Emploi :
Les prises doivent être espacées de 4 heures au minimum et les comprimés avalés avec une
quantité suffisante de liquide.