PEPP comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)
PEPP comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERANOL-DEGLAUDEProduit(s) : PEPP
Evénements :
- octroi d’AMM 23/12/1975
- mise sur le marché 10/5/1976
- publication JO de l’AMM 28/7/1976
- validation de l’AMM 21/3/1996
- arrêt de commercialisation 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318994-3
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIMETICONE 0.10 g
- ALUMINIUM HYDROXYDE 0.20 g
- MAGNESIUM HYDROXYDE 0.20 g
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SORBITOL excipient
- ASPARTAM excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
Antiacides associés à un protecteur muqueux.
– Hydroxyde d’aluminium et hydroxyde de magnésium : antiacides.
– Diméticone : protecteur muqueux.
Etude in vitro (selon la méthode Vatier) :
. capacité totale antiacide (à pH = 1) : 10.1 mmole d’ions H+.
. mécanisme d’action : pouvoir neutralisant : 15%, pouvoir tampon : 85%.
. capacité théorique de protection :
– de pH 1.5 à pH 2 : 3.4 mmole d’ions H+ par comprimé,
– de pH 1.5 à pH 3 : 6.2 mmole d’ions H+ par comprimé.
. vitesse théorique de libération du pouvoir antiacide : environ 80% à 30 minutes.
- ***
Traitement symtpomatique des manifestations fonctionnelles douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales. - GASTRALGIE
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGE
TRAITEMENT PROLONGELiée à l’aluminium.
- DIARRHEE
Liée au sorbitol. - ENCEPHALOPATHIE
Condition(s) Exclusive(s) :
INSUFFISANCE RENALE
DIALYSES CHRONIQUESLiée à la teneur en aluminium.
- INSUFFISANCE RENALE
Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - DIALYSE CHRONIQUE
Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - GROSSESSE
La diméticone est utilisable sans risque pendant la grossesse.
L’hydroxyde d’aluminium et l’hydroxyde de magnésium peuvent être utilisés sans crainte durant les 2 derniers trimestres de la grossesse. Cependant, éviter des traitements chroniques à fortes doses.
Compte tenu de ces données, éviter l’administration de ce médicament durant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence d’étude, éviter l’administration pendant l’allaitement.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- PHENYLCETONURIE
- INTOLERANCE AU FRUCTOSE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Associations déconseillées avec :
– Kayexalate :
Risque de nécrose, éventuellement fatale.
– Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre antiacide.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Croquer un à deux comprimés, au moment des douleurs, sans dépasser six comprimés par jour.