CERVOXAN 60 mg gélules
CERVOXAN 60 mg gélules
Introduction dans BIAM : 27/4/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARMAFARMProduit(s) : CERVOXAN
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1988
- publication JO de l’AMM 17/7/1988
- mise sur le marché 26/3/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330851-4
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
bleu/jauneEvénements :
- agrément collectivités 14/4/2000
- inscription SS 14/4/2000
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VINBURNINE 60 mg
- MAGNESIUM STEARATE excipient
- TALC excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- BIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- INDIGOTINE colorant (gélule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X17.
– Action sur le métabolisme neuronal par augmentation de la glycolyse aérobie comme le montrent une augmentation de la différence artério-veineuse en oxygène et une diminution du rapport lactate/pyruvate.
– Action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiques.
– Ces propriétés ont été documentées chez l’homme.
-
– Proposé pour améliorer certains symptômes au cours du déficit intellectuel pathologique du sujet agé (troubles de l’attention, mémoire).
– Proposé en ophtalmologie dans les troubles rétiniens d’origine vasculaire : maculopathie, syndrome d’oblitération artérielle ou veineuse, choriorétinopathie traumatique.
– Proposé en ORL dans les troubles cochléovestibulaires d’origine ischémique.
- GROSSESSE
– En l’absence d’étude expérimentale chez l’animal, la vinburnine est contre-indiquée chez la femme enceinte ou susceptible de l’être. - NEOFORMATION CEREBRALE AVEC HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
60mg par jour, soit une prise unique (une gélule à 60mg) au début d’un repas, soit en trois prises, une gélule à 20mg au début des trois repas.