STILLARGOL 5 pour cent collyre en solution
STILLARGOL 5 pour cent collyre en solution
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MAYOLY-SPINDLERProduit(s) : STILLARGOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1928
- octroi d’AMM 6/4/1943
- validation de l’AMM 10/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309995-0
1
flacon(s) compte-gouttes
25
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 10
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 11.88 F
Prix public TTC : 19.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X02.
- ***
Traitement d’appoint à visée antiseptique des affections superficielles de l’oeil et de ses annexes. - INFECTION OCULAIRE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- COLORATION DES MUQUEUSES
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGEUn traitement répété ou prolongé au niveau de l’oeil et de ses annexes peut exposer à un risque de coloration bleuâtre indélébile.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilité, arrêt du traitement. - DUREE DU TRAITEMENT
Le traitement est habituellement limité à 7 jours.
En l’absence d’amélioration ou en cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée. - TRAITEMENT PROLONGE
Un traitement répété ou prolongé au niveau de l’oeil et de ses annexes peut exposer à un risque de coloration bleuâtre indélébile. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’a été rapporté à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
Aux sels d’argent.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En instillation oculaire.
Réservé à l’adulte.
2 gouttes de collyre, 3 fois par jour.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant
légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.