CHONDROSULF 400 mg gélules
CHONDROSULF 400 mg gélules
Introduction dans BIAM : 5/11/1993
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : GENEVRIERProduit(s) : CHONDROSULF
Evénements :
- octroi d’AMM 25/1/1993
- publication JO de l’AMM 2/7/1993
- mise sur le marché 27/10/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335917-3
1
plaquette(s) thermoformée(s)
84
unité(s)
PVC/alu
vert/bleuEvénements :
- inscription SS 26/3/1994
- agrément collectivités 22/4/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 108.59 F
Prix public TTC : 132.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHONDROITINE SULFATE SODIQUE 400 mg
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- INDIGOTINE colorant (gélule)
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (gélule)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M01A-X.
Anti arthrosique.
In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l’élastase, médiateur de la dégradation du cartilage et stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.
- ***
Traitement symptomatique à action retardée des manifestations fonctionnelles de la gonarthrose et de la coxarthrose. - GONARTHROSE
- COXARTHROSE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
De type érythémateux. - NAUSEE (RARE)
- VOMISSEMENT (RARE)
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
(A la chrondroïtine sulfate). - GROSSESSE
En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme qui allaite.
Traitement
Transfert immédiat en milieu hospitalier.
Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.
Un traitement symptomatique sera institué.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une gélule à quatre cents milligrammes trois fois par jour, soit mille deux cents milligrammes par jour.
.
Mode d’emploi :
– Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d’eau, au cours des repas.
– La durée du
traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l’effet est retardé de deux mois environ et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement.