MIGRISTENE 20 mg gélules (arrêt de commercialisation)
MIGRISTENE 20 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 8599 RP
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : MIGRISTENE
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1965
- octroi d’AMM 18/7/1975
- publication JO de l’AMM 4/6/1976
- arrêt de commercialisation 15/6/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306767-7
1
boîte(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 15/6/1990
- radiation SS 4/9/1991
- radiation collectivités 4/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIMETOTIAZINE MESILATE 25 mg
dimetotiazine methane sulfonate (quantite exprimee en dimetothiazinebase 20 mg)
- SULFATE DE CALCIUM ANHYDRE excipient
- AMIDON excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- OXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- ANTIMIGRAINEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02C-X05.
-
– Migraines (thérapeutique de fond et traitement discontinu d’opportunité) .
– Céphalées d’étiologies diverses
– Manifestations allergiques cutanées ou respiratoires, prurits.
- BAISSE DE LA VIGILANCE
Altération transitoire de la vigilance.
- ALCOOL
L’absorption d’alcool pendant le traitement est formellement déconseillée. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
risque de somnolence. (y compris pour les utilisateurs de machines).
- SENSIBILISATION ANTERIEURE
Aux phénothiazines.
Traitement
L’intoxication se manifeste soit par une phase d’agitation, soit par une phase de dépression et de coma avec collapsus cardio-respiratoire.
Conduite d’urgence : symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Dans les migraines:
– Adultes:
. traitement de la crise : dès le premier signe avant-coureur :
Deux gélules, une demi-heure plus tard : une gélule, éventuellement une demi-heure après : une gélule.
. traitement de fond : une gélule
de soir au coucher, pendant deux à trois mois.
– Enfants : un milligramme par kilogramme de poids et par jour.
Autres indications :
– Adultes : vingt à quatre vingt milligrammes pro die (habituellement quarante milligrammes) .
La conduite du traitement
(et notamment la répartition des prises dans le nycthémère) varie avec les indications.
– Enfants : un milligramme par kilogramme de poids et par jour.
Administrer de préférence la majeure partie de la dose quotidienne le soir au coucher.
.
.
Mode
d’Emploi :
La répartition de la dose journalière (habituellement en deux ou trois prises) et la durée du traitement varient selon les indications.
Surdosage :
L’intoxication se manifeste soit par une phase d’agitation, soit par une phase de dépression
et de coma avec collapsus cardio-respiratoire.