DIASPASMYL PEDIATRIQUE 10 mg/ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
DIASPASMYL PEDIATRIQUE 10 mg/ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : enfant et nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROUSSEL DIAMANTProduit(s) : DIASPASMYL
Evénements :
- octroi d’AMM 11/1/1963
- mise sur le marché 2/12/1963
- publication JO de l’AMM 18/2/1964
- validation de l’AMM 21/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303070-5
1
flacon(s)
10
ml
verre brunEvénements :
- agrément collectivités 23/10/1963
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : compte-gouttes
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CITRIQUE ACIDE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- SULFITE DE SODIUM ANHYDRE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-B22.
- ***
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - DOULEUR SPASMODIQUE
- EFFET ATROPINIQUE
Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents, par ajustement de la posologie. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- SECHERESSE DE L’OEIL
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGEDûs au bromure.
- BROMIDE
- ACNE
Acné pustuleuse et inflammatoire. - BROMISME
Apparaissant à la suite d’une administration prolongée : dépression, nausées, vomissements, trouble du language, somnolence, irritabilité, tremblements, hallucinations, torpeur, coma.
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscosité des sécretions bronchiques. - ATONIE INTESTINALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - MEGACOLON TOXIQUE
- STENOSE DU PYLORE
- RECTOCOLITE ULCEROHEMORRAGIQUE
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
Eventuels troubles de l’accomodation. - UTILISATEUR DE MACHINE
Eventuels troubles de l’accomodation. - INTOLERANCE AUX SULFITES
MISE EN GARDE :
Ce médicament contient des sulfites.
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
risques de retention urinaire - GLAUCOME A ANGLE FERME
- ILEUS PARALYTIQUE
- MYASTHENIE
grave
Traitement
Signes cliniques : ce sont ceux des atropiniques avec sécheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l’accomodation, tarissement des sécrètions et surtout : tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au delire, dépression
respiratoire.
Traitement : evacuation du toxique et traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire en milieu hospitalier.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Enfants de plus de deux ans : 1.5 mg soit trois gouttes par kg de poids et par jour
– Nourrissons : 2 mg soit quatre gouttes par kg de poids et par jour.