CEBEVIR 1 % pommade ophtalmique (arrêt de commercialisation)
CEBEVIR 1 % pommade ophtalmique (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CEBE-VIRAN POMMADE OPHTALMIQUE
Forme : POMMADE OPHTALMIQUE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHAUVINProduit(s) : CEBEVIR
Evénements :
- octroi d’AMM 5/4/1971
- mise sur le marché 1/1/1972
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325351-7
1
tube(s)
3
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 28/1/1983
- inscription SS 28/1/1983
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- IBACITABINE 1 g
- VASELINE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIVIRAL (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-D10.
Cébévir est un antiviral antiherpétique (activité démontrée in vitro sur herpès simplex types 1 et 2, et sur le virus varicelle-zona).
L’iododésoxycytidine est phosphorylée par des enzymes propres au virus (thymidine kinase). C’est sous forme de triphosphate que le produit est actif : servant de substrat à l’adn polymérase virale, il participe à la formation d’un faux adn, avec pour conséquence un blocage de la multiplication virale.
L’iododésoxycytidine, n’étant pratiquement pas phosphorylée par les enzymes de la cellule saine, a donc une action sélective vis à vis des cellules infectées, d’où absence de toxicité pour les cellules saines. Après 10 ans d’expérience clinique, L’iododésoxycytidine ne semble provoquer qu’un taux extrêmement réduit de résistance virale.
Un récent essai clinique contrôle n’a pas mis en évidence de phénomène de résistance.
-
Kératites herpétiques, kératites du zona.
- KERATITE PONCTUEE
Superficielle. - REACTION ALLERGIQUE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu; par conséquent par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux applications dans la journée et une plus abondante le soir au coucher, sous pansement occlusif, pendant six à huit jours.
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Mode d’Emploi :
Il n’est pas utile que le traitement dépasse quinze jours.