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RENUTRYL 500 solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – C 118 0

  
  Forme : EMULSION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

  Produit(s) : RENUTRYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/6/1965
  2. publication JO de l’AMM 5/12/1965
  3. mise sur le marché 20/12/1965
  4. validation de l’AMM 31/7/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309048-1
  
  1
  boîte(s)
  375
  ml
  fer

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. inscription SS 9/10/1965

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 24
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 10.23 F
  
  Prix public TTC : 17.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 375
  ml

  Principes actifs

  • RETINOL PALMITATE 833 U.I.
  • THIAMINE NITRATE 2.89 mg
  • RIBOFLAVINE 3 mg
  • CALCIUM PANTOTHENATE 9.49 mg
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 2.10 mg
  • ASCORBIQUE ACIDE 75 mg
  • NICOTINAMIDE 10.50 mg
  • MAGNESIUM OXYDE LOURD 34.88 mg
  • POTASSIUM CHLORURE 600 mg
  • MANGANESE SULFATE 3.94 mg
    Sulfate de manganése monohydraté
  • FERREUX SULFATE 15 mg
  • CASEINATE SODIQUE 12.50 g
    sel sodique de caséine insolubilisée par acidification du lait à ph = 4.6
  • PROTEINES 21.51 g
    Lactoprotéines : fractions de protéines précipitables par acidication du lait à ph = 4.6 (protéose, peptones, immunoglobulines, bétalactoglobuline, lacalbumine).
  • LEVURES LACTIQUES 3 g
    Kluyveromyces lactis et fragilis
  • LAIT 10.24 g
    Lait sec ecrémé
  • HUILE DE SOJA 4 g
  • LIPIDES 4.75 g
    Huile de beurre: matiére grasse laitiére anhydre obtenue à partir de créme fraiche et de beurre, obtenue par séparation de l’eau et de l’extrait sec non gras.
  • HYDROLYSAT D’AMIDON 45 g
    Sirop de glucose deshydraté 20-23 : produit d’hydrolyse enzymatique comportant 20 a 23% sucres réducteurs exprimés en glucose
  • SACCHAROSE 20 g

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
  • TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM excipient
  • VANILLE EXTRAIT ALCOOLIQUE aromatisant
  • CARRAGHENATES excipient
  • HYDROXYDE DE POTASSIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. NUTRITION GENERALE (LIPID./CARBOHYDR./PROTEIN./MINER./VIT.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V06D-B.
     Apport de calories sous forme de protides lipides et glucides.
     apport de sels minéraux et de vitamines.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Nutrition par voie orale ou entérale, avec ou sans apport complémentaire, en médecine, chirurgie, réanimation.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Agiter avant d’ouvrir.
  3. INTOLERANCE
     Le Rénutryl 500 est en général bien toléré. Toutefois dans les premiers jours d’une réalimentation, il est préférable d’ajouter environ 125ml d’eau par boite (1ml de produit apporte alors un kcal).

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU LACTOSE
     Ne pas administrer aux sujets intolérants au lactose.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – GASTROENTERALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie usuelle varie de une à six boites par jour. Elle est fonction de l’age, de l’état du malade et du traitement, qui peut être exclusif ou complémentaire.

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