PROVAMES 1 mg comprimé pelliculé
PROVAMES 1 mg comprimé pelliculé
Introduction dans BIAM : 18/11/1998
Dernière mise à jour : 6/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : PROVAMES
Evénements :
- octroi d’AMM 30/4/1998
- mise sur le marché 5/11/1998
- publication JO de l’AMM 22/12/1998
- rectificatif d’AMM 14/12/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 346666-7
2
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- agrément collectivités 17/10/1998
- inscription SS 17/10/1998
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 9.30 F
Prix public TTC : 16 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ESTRADIOL 1 mg
Micronisé
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE pelliculage
- MACROGOL 400 pelliculage
- DIOXYDE DE TITANE pelliculage
- ESTROGENE (NATUREL ET SEMISYNTHETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G03C-A03.
Le principe actif (17 bêta-estradiol) est de structure identique à celle de l’hormone humaine, la micronisation permet d’améliorer sa biodisponibilité.
Administrés per os, les oestrogènes naturels (ou conjugés) peuvent présenter des risques métaboliques et thrombo-emboliques : modification de la synthèse lors du premier passage hépatique de protéines synthétisées par le foie : augmentation des triglycérides, des VLDL, du HDL, diminution du LDL ainsi qu’une augmentation de l’angiotensinogène peuvent être observées. Dans certaines études, une diminution de l’antithrombine III est notée.
Certaines études épidémiologiques anglo-saxonnes réalisées avec des oestrogènes naturels conjugés suggèrent une moindre morbidité coronarienne chez les femmes recevant une ostrogénothérapie substitutive.
Toutefois, en raison des effets hépatiques suscités, il convient de prendre en compte les risques métaboliques et thrombo-emboliques éventuels.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Le principe actif est micronisé, ce qui permet d’amélorer sa biodisponibilité.
Les taux plasmatiques de 17 bêta estradiol diminuent à la sixième heure et peuvent remonter en raison de l’existence d’un cycle entéro-hépatique.
- ***
– Correction des carences oestrogéniques chez la femme en ménopause naturelle ou artificielle : troubles vasomoteurs (bouffées vasomotrices), troubles trophiques génito-urinaires (atrophie vulvo-vaginale, dyspareunie, incontinence urinaire) et troubles psychiques (troubles du sommeil, asthénie…) liés à la ménopause.
– Cycle artificiel en association avec un traitement progestatif. - CARENCE EN ESTROGENES
- CYCLE ARTIFICIEL
- ACCIDENT CARDIOVASCULAIRE (RARE)
Effet essentiellement observé avec les oestrogènes de synthèse et lors de l’administration par voie orale. Cependant par mesure de prudence, il est souhaitable d’interrompre le traitement quand il apparaît. - ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (RARE)
Effet essentiellement observé avec les oestrogènes de synthèse et lors de l’administration par voie orale. Cependant par mesure de prudence, il est souhaitable d’interrompre le traitement quand il apparaît. - ICTERE CHOLESTATIQUE (RARE)
Effet essentiellement observé avec les oestrogènes de synthèse et lors de l’administration par voie orale. Cependant par mesure de prudence, il est souhaitable d’interrompre le traitement quand il apparaît. - MASTOPATHIE (RARE)
Bénigne.
Effet essentiellement observé avec les oestrogènes de synthèse et lors de l’administration par voie orale. Cependant par mesure de prudence, il est souhaitable d’interrompre le traitement quand il apparaît. - TUMEUR DE L’UTERUS (RARE)
Par exemple, augmentation d’un fibrome.
Effet essentiellement observé avec les oestrogènes de synthèse et lors de l’administration par voie orale. Cependant par mesure de prudence, il est souhaitable d’interrompre le traitement quand il apparaît. - ADENOME HEPATIQUE (RARE)
Effet essentiellement observé avec les oestrogènes de synthèse et lors de l’administration par voie orale. Cependant par mesure de prudence, il est souhaitable d’interrompre le traitement quand il apparaît.
Il peut donner lieu à des accidents hémorragiques intra-abdominaux. - GALACTORRHEE (RARE)
Son apparition doit faire rechercher l’existence d’un adénome hypophysaire.
Effet essentiellement observé avec les oestrogènes de synthèse et lors de l’administration par voie orale. Cependant par mesure de prudence, il est souhaitable d’interrompre le traitement quand il apparaît. - BOUFFEE DE CHALEUR (FREQUENT)
Persistante.
Signe d’hypoestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - CEPHALEE (FREQUENT)
Banale, migraine.
Signe d’hypoestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - SECHERESSE DU VAGIN (FREQUENT)
Persistante.
Signe d’hypoestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - INTOLERANCE AUX LENTILLES DE CONTACT (FREQUENT)
Irritation oculaire par les lentilles de contact.
Signe d’hypoestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - NAUSEE (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - VOMISSEMENT (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - CRAMPE ABDOMINALE (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - FLATULENCE (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - TENSION MAMMAIRE (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - IRRITABILITE (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - OEDEME (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - JAMBE LOURDE (FREQUENT)
Signe d’hyperestrogénie mineur mais plus fréquent, n’empêchant pas habituellement la poursuite du traiement, mais conduisant à l’adaptation de la posologie en fonction des signes de surdosage ou de sous dosage. - METRORRAGIE
Devant faire rechercher une pathologie sous-jacente en particulier de l’endomètre. - COMITIALITE(AGGRAVATION)
- CHLOASMA
Ou melasme qui peut être persistant.
- ADMINISTRATION PROLONGEE
Les risques de cancer de l’endomètre augmentent lors d’administrations isolées et prolongées d’estrogènes. Un progestatif doit être associé pendant une durée d’au moins 12 jours par mois. - SURVEILLANCE MAMMAIRE
Les résultats d’une métanalyse de 51 études épidémiologiques montrent que la probabilité de diagnostiquer un cancer du sein augmente de manière faible à modérée chez des femmes traitées actuellement ou ayant pris recemment un THS (traitement hormonal substitutif). Cette augmentation de risque peut être due à un diagnostic plus précoce,aux effets propres du THS ou à l’association de ces deux facteurs. Ce risque augmente avec la durée du traitement et revient à la normale de manière progressive au cours des 5 années qui suivent l’arrêt du THS. Chez ces femmes, le type de cancer du sein observé est souvent plus localisé et donc de meilleur pronostic que celui de femmes non traitées par THS.
Entre 50 et 70 ans, environ 45 femmes pour 1000 ne prenant pas de THS présenteront un cancer du sein, ce pourcentage augmentant avec l’âge. Dans cette tranche d’âge, chez les femmes traitées par THS pendant 5 à 15 ans, le nombre de cas supplémentaires de cancers du sein diagnostiqués est de l’ordre de 2 à 12 ans pour 1000 femmes traitées. - ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE
Des études cas témoins ont montré que le traitement hormonal substitutif est associé à un risque accru d’accident thromboembolique veineux, de 1 cas par an pour 10 000 femmes dans la population générale à 2 à 3 cas par an pour 10 000 patientes sous THS. - INTOLERANCE AU LACTOSE
Tenir compte de la présence de lactose si votre patiente présente une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. - SURVEILLANCE MEDICALE
Un examen médical est nécessaire avant et périodiquement en cours de traitement estrogénique ; les contrôles porteront essentiellement sur : seins, utérus, pression artérielle, poids. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
Lié à l’athérosclérose.
Le traitement hormonal substitutif ne sera instauré qu’après l’évaluation de la pathologie vasculaire et/ou métabolique et une surveillance régulière sera exercée. - HEMORRAGIE CEREBRALE
Le traitement hormonal substitutif ne sera instauré qu’après l’évaluation de la pathologie vasculaire et/ou métabolique et une surveillance régulière sera exercée. - ACCIDENTS OCULAIRES D’ORIGINE VASCULAIRE
Occlusion veineuse retinienne.
Le traitement hormonal substitutif ne sera instauré qu’après l’évaluation de la pathologie vasculaire et/ou métabolique et une surveillance régulière sera exercée. - OBESITE
En raison du risque thrombotique veineux.
Le traitement hormonal substitutif ne sera instauré qu’après l’évaluation de la pathologie vasculaire et/ou métabolique et une surveillance régulière sera exercée. - ALITEMENT PROLONGE
Le traitement hormonal substitutif ne sera instauré qu’après l’évaluation de la pathologie vasculaire et/ou métabolique et une surveillance régulière sera exercée. - INTERVENTION CHIRURGICALE
En cas d’intervention chirurgicale programmée, il est souhaitable d’interrompre le traitement un mois avant.
Le traitement hormonal substitutif ne sera instauré qu’après l’évaluation de la pathologie vasculaire et/ou métabolique et une surveillance régulière sera exercée. - DIABETE
Diabète compliqué (en particulier compliqué par une microangiopathie).
Le traitement hormonal substitutif ne sera instauré qu’après l’évaluation de la pathologie vasculaire et/ou métabolique et une surveillance régulière sera exercée. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- LITHIASE DES VOIES BILIAIRES
– Un risque augmenté de lithiase biliaire a été rapporté chez les femmes ménopausées recevant des estrogènes. - ENDOMETRIOSE
Les risques et bénéfices du traitement devront être évalués et surveillés. - HYPERPLASIE UTERINE
Hyperplasie de l’endomètre.
Les risques et bénéfices du traitement devront être évalués et surveillés. - FIBROME UTERIN
Les risques et bénéfices du traitement devront être évalués et surveillés. - TUMEUR BENIGNE DU SEIN
Les risques et bénéfices du traitement devront être évalués et surveillés. - LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
Les risques et bénéfices du traitement devront être évalués et surveillés. - TUMEUR HYPOPHYSAIRE
A prolactine.
Les risques et bénéfices du traitement devront être évalués et surveillés. - PORPHYRIE
Les risques et bénéfices du traitement devront être évalués et surveillés. - CHOLESTASE
Récurrente.
Une surveillance attentive doit être exercée. - PRURIT GRAVIDIQUE(ANTECEDENTS)
Prurit récidivant lors d’une grossesse.
Une surveillance attentive doit être exercée. - INSUFFISANCE RENALE
Une surveillance attentive doit être exercée. - EPILEPSIE
Une surveillance attentive doit être exercée. - ASTHME
Une surveillance attentive doit être exercée. - CANCER DU SEIN (ANTECEDENTS FAMILIAUX)
Une surveillance attentive doit être exercée. - TROUBLES HEPATIQUES
Une surveillance attentive doit être exercée. - OTOSPONGIOSE
Une surveillance attentive doit être exercée. - GROSSESSE
Ce médicament n’a pas d’indication au cours de la grossesse.
En clinique, les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d’écarter à ce jour, en début de grossesse, un risque malformatif des estrogènes administrés seuls ou en association.
En conséquence, la découverte d’une grossesse exposée par mégarde aux estrogènes (ou aux estroprogestatifs) ne justifie pas l’interruption de celle-ci.
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE
Veineux ou arteriel (notamment coronarien ou cérébral) en evolution. - ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES
Veineux et documenté. - TUMEURS ESTROGENODEPENDANTES
Malignes, connues ou suspectées (par exemple cancer du sein ou de l’utérus). - HEMORRAGIES GENITALES NON DIAGNOSTIQUEES
- AFFECTIONS HEPATIQUES SEVERES
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- CARDIOPATHIE EMBOLIGENE (relative)
Bien que sous traitement les facteurs de coagulation ne soient pas modifiés à court terme, ce médicament est généralement déconseillé (par mesure de prudence, en l’absence de données épidémiologiques suffisantes).
Signes de l’intoxication :
Traitement
Les effets d’un surdosage sont généralement une sensation de tension mammaire, un gonflement abdomino-pelvien, une anxiété, une irritabilité, et une hémorragie de privation. Ces signes disparaissent à l’arrêt du traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie :
– La posologie est fonction de chaque cas individuel, habiruellement un comprimé par jour.
– En fonction de l’évolution clinique, la posologie peut être adapté aux besoins individuels : l’apparition d’une sensation de tension des seins, d’une
irritabilité indique en général que la dose est trop élevée et doit être abaisée. Si la dose choisie n’a pas corrigée les symptômes du déficit estrogénique, il faut l’augmenter. Le traitement d’entretien doit toujours se faire avec la plus petite dose
efficace.Provames peut être utilisé utilisé selon le schéma thérapeutique :
– discontinu (de façon cyclique), pendant vingt et un à vingt huit jours, suivis d’un intervalle libre de tout traitement de deux à sept jours. Durant cet intervalle, des
hémorragies de privation peuvent apparaître.
– Continu, sans aucune période d’arrêt du traitement.
Un traitement continu, non cyclique, peut être indiqué dans le cas ou les symptômes de déficit oestrogénique se manifestent à nouveau fortement au cours
de l’intervalle libre.Chez les femmes non hystérectomisées, un progestatif doit être ajouté au moins 12 jours par cycle pour éviter le développement d’une hyperplasie endométriale induite par l’estrogène.
Le traitement séquentiel par des progestatifs
doit se faire selon le schéma suivant :
. Si Provames est administré de façon discontinue, le progestatif sera administré durant au moins les douze derniers jours du traitement par l’estradiol. Ainsi, il n’y aura aucune administration hormonale pendant
l’intervalle libre de chaque cycle.
. Si Provames est administré de façon continue, il est recommandé de prendre le progestatif durant au moins douze jours chaque mois.
. Dans les deux cas, des saignements peuvent apparaître à l’arrêt du traitement par
le progestatif .Le rapport bénéfice/risque devra être réevalué à intervalles réguliers (tous les 6 mois) pour adapter ou arrêter le traitement si nécessaire :
-pendant toute la durée du traitement par Provames 1 mg ou
-s’il s’agit d’un passage
(switch) d’un autre traitement hormonal substitutif au traitement par Provames 1 mg.