PASTILLES GONNON A LA PHOLCODINE (arrêt de commercialisation)
PASTILLES GONNON A LA PHOLCODINE (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GONNONProduit(s) : PASTILLES GONNON
Evénements :
- octroi d’AMM 1/8/1985
- mise sur le marché 15/6/1986
- arrêt de commercialisation 1/10/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328149-4
1
boîte(s)
50
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 12.50 F
Prix public TTC : 24 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHOLCODINE 2 mg
- MIEL excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
- AROME NATUREL D’EUCALYPTUS excipient
- SIROP DE GOMME excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A08.
D’ACTION CENTRALE
-
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES.
- COMMENTAIRE GENERAL
LA PHOLCODINE PRESENTE LES MEMES INCONVENIENTS QUE LES AUTRES OPIACES ANTITUSSIFS MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES A UN DEGRE MOINDRE. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES - SYNDROME DE SEVRAGE
OBSERVE A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES.
- GROSSESSE
En l’absence d’expérimentation chez l’animal et de données cliniques, éviter l’administration pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence d’expérimentation chez l’animal et de données cliniques, éviter l’administration pendant l’allaitement. - NOUVEAU-NE
On ne dispose d’aucune donnée sur le risque de la pholcodine chez le nouveau-né de mère ayant ingéré cet antitussif. - SUJET AGE
La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’attention est appelée sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament. - UTILISATEUR DE MACHINE
L’attention est appelée sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament. - DIABETE
Tenir compte qu’une pastille renferme environ 588 mg de sucre. - BOISSONS ALCOOLISEES
La prise de boissons alcoolisées est déconseillée pendant le traitement.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
QUELQUE SOIT SON DEGRE (EN RAISON DE L’EFFET DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES ET DE LA NECESSITE DE RESPECTER LA TOUX POUR EVITER L’ENCOMBREMENT BRONCHIQUE). - ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTE: 10 A 15 PASTILLES PAR 24 HEURES.
– ENFANT DE PLUS DE 5 ANS: 2 A 5 PASTILLES SELON L’AGE PAR 24 HEURES.
LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS).
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Posologie Particulière:
– ADULTES: 25 PASTILLES PAR JOUR AU MAXIMUM.
– ENFANTS: 2 PASTILLES PAR ANNEE D’AGE PAR JOUR AU MAXIMUM.