RHINALLERGY comprimés à sucer
RHINALLERGY comprimés à sucer
Introduction dans BIAM : 29/3/2001
Dernière mise à jour : 29/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL 23701
Forme : COMPRIMES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOIRONProduit(s) : RHINALLERGY
Evénements :
- publication JO de l’AMM 1/1/2001
- octroi d’AMM 27/2/2001
- mise sur le marché 26/3/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 356472-0
3
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix public TTC : 32.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- OIGNON 0.50 mg
ALLIUM CEPA 5 CH - AMBROISIE 0.50 mg
AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA 5 CH - EUPHRAISE OFFICINALE 0.50 mg
EUPHRASIA OFFICINALIS 5 CH - HISTAMINE DICHLORHYDRATE 0.50 mg
HISTAMINUM MURIATICUM 9 CH - CEVADILLE 0.50 mg
SABADILLA 5 CH - VERGE D’OR 0.50 mg
SOLIDAGO VIRGA AUREA 5 CH
- LACTOSE excipient
- SACCHAROSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HOMEOPATHIE (principale)
Bibliographie : Classe ATC/BIAM : V03A-X20.
En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
- ***
Médicament associant des préparations homépathiques traditionnellement utilisées dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins). - RHUME DES FOINS
- GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
En raison de risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. - INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. - INTOLERANCE AU SACCHAROSE
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou déficit en sucrase-isomaltase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans :
– Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour.
– Cesser le traitement dès la disparition des troubles.
– Durée maximale du traitement : une semaine.