DOLIDERMIL comprimés sublinguaux
DOLIDERMIL comprimés sublinguaux
Introduction dans BIAM : 29/3/2001
Dernière mise à jour : 9/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL 25150
Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : DOLIDERMIL
Evénements :
- octroi d’AMM 6/12/2000
- publication JO de l’AMM 1/1/2001
- mise sur le marché 25/3/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 354479-8
4
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 24 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HISTAMINE DICHLORHYDRATE 0.333 microlitre
HISTAMINUM 4 CH - ABEILLE 0.333 microlitre
APIS MELLIFICA 4 CH - BOIS GENTIL 0.333 microlitre
MEZEREUM 4 CH - SUMAC 0.333 microlitre
RHUS TOXICODENDRON 4 CH - POTASSIUM ARSENITE 0.333 microlitre
KALIUM ARSENICOSUM 5 CH - ZINC 16.667 mg
ZINCUM METALLICUM 6 DH
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- XYLITOL excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HOMEOPATHIE (principale)
Bibliographie : Classe ATC/BIAM : V03A-X20.
En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
- ***
Médicament associant des préparations homépathiques traditionnellement utilisées dans le traitement symptomatique de manifestations allergiques cutanées mineures (prurit, lésions superficielles et peu étendues). - PRURIT
- DERMATITE IRRITATIVE
- GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
En raison de risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. - INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans :
Dès l’apparition des symptômes : un comprimé 4 fois par jour.
Espacer les prise dès amélioration.
Cesser le traitement dès la disparition des troubles.
Durée maximale du
traitement : 10 jours, sauf indications particulières du médecin.
.
Mode d’emploi :
Comprimé à laisser fondre sous la langue en dehors des repas.