MULTIVITAMINES MERCK comprimés effervescents
MULTIVITAMINES MERCK comprimés effervescents
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/10/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – MULTIVITAMINES HERMES
Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
Etat : commercialisé
Laboratoire : MERCK GENERIQUESProduit(s) : MULTIVITAMINES MERCK
Evénements :
- octroi d’AMM 22/6/1988
- publication JO de l’AMM 4/10/1988
- mise sur le marché 15/11/1988
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 331134-4
1
tube(s)
10
unité(s)
polypropylèneEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/6/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTE
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 348715-5
2
tube(s)
10
unité(s)
polypropylèneEvénements :
- mise sur le marché 15/9/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTE
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RETINOL PALMITATE 12 mg
PALMITATE DE RETINOL A 13,75% QUANTITE CORRESPONDANT A 3000 UI DERETINOL - TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 39.60 mg
ACETATE D’ALPHA-TOCOPHEROL A 50% QUANTITE CORRESPONDANT A 18,04 UID’ALPHA-TOCOPHEROL - ASCORBIQUE ACIDE 165 mg
- THIAMINE NITRATE 2.20 mg
MONONITRATE DE THIAMINE QUANTITE CORRESPONDANT A 1,783MG DE THIAMINE - RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE 2.86 mg
PHOSPHATE SODIQUE DE RIBOFLAVINE DIHYDRATE QUANTITE CORRESPONDANTA 2,093MG RIBOFLAVINE - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 4.40 mg
CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE QUANTITE CORRESPONDANT A 3,617MG DEPYRIDOXINE - FOLIQUE ACIDE 0.44 mg
- CYANOCOBALAMINE 0.55 mg
CYANOCOBALAMINE A 1%(STABLETS) QUANTITE CORRESPONDANT A 0,005MGDE CYANOCOBALAMINE - CALCIUM PANTOTHENATE 11 mg
PANTOTHENATE DE CALCIUM QUANTITE CORRESPONDANT A 10,076MG D’ACIDEPANTOTHENIQUE - NICOTINAMIDE 11 mg
- BIOTINE 0.028 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- SACCHARINE excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- OXYDE DE MAGNESIUM excipient
- MULTIVITAMINES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11B-A.
-
CORRECTION DE CERTAINS DEFICITS LIES A UNE ALIMENTATION INSUFFISANTE OU DESEQUILIBREE CHEZ L’ADULTE ET L’ADOLESCENT.
- GROSSESSE
En raison de la présence de vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas d’association avec d’autres préparations contenant déjà cette vitamine, tout particulièrement chez la femme enceinte, où les apports (apports alimentaires inclus) doivent rester en deça de 6000 UI par jour, sauf s’il existe une justification précise. - ALLAITEMENT
En raison de la présence de vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas d’association avec d’autres préparations contenant déjà cette vitamine, tout particulièrement chez la femme allaitante, où les apports (apports alimentaires inclus) doivent rester en deça de 6000 UI par jour, sauf s’il existe une justification précise.
Traitement
DES MANIFESTATIONS D’HYPERVITAMINOSE A SONT POSSIBLES EN CAS
D’ADMINISTRATION PROLONGEE DE DOSES IMPORTANTES DE VITAMINE A,
MAIS AUSSI EN CAS D’ABSORPTION D’UNE DOSE UNIQUE MASSIVE CHEZ LE
NOURRISSON.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 COMPRIME PAR JOUR
.
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Mode d’Emploi:
A FAIRE DISSOUDRE DANS UN DEMI-VERRE D’EAU