CERVILANE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
CERVILANE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/2/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – C 1724
nom ancien – TAZOLINE
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : CERVILANE
Evénements :
- octroi d’AMM 25/7/1977
- mise sur le marché 8/1/1979
- arrêt de commercialisation 7/12/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321490-2
1
étui(s)
40
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 24/8/1978
- inscription SS 24/8/1978
- radiation SS 31/3/2001
- radiation collectivités 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEUR
CONSERVER DANS UN ENDROIT SECComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LOMIFYLLINE 80 mg
- DIHYDROERGOCRISTINE MESILATE 0.80 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVIDONE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CELLACEFATE excipient
- DIBUTYLPHTALATE excipient
- SACCHAROSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- POLYSORBATE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E04.
Expérimentalement, il a été montré chez l’homme, une augmentation du débit sanguin cérébral.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Expérimentalement, la lomifylline améliore la résorption intestinale de la dihydroergocristine. L’évolution des taux sanguins de cette dernière suggère la mise en jeu d’un cycle entérohépatique qui pourrait expliquer la demi-vie longue de ce principe thérapeutique.
-
– Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences) ;
– syndrome subjectif consécutif aux traumatismes craniens.
- VOMISSEMENT
Surtout en cas de prise à jeun. - CONGESTION NASALE
Occasionnellement signalée. - HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (RARE)
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Eviter la prise à distance des repas. - GROSSESSE
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant toute la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un comprimé deux à trois fois par jour, au moment des repas.
.
Mode d’Emploi :
Avaler sans croquer avec un demi verre d’eau.
.
Incompatibilité Physico-Chimique :
Mesylate de DHEC : incompatible avec les alcalis (précipitation de la
base), les radiations lumineuses et les oxydants.