ALGINIC crème (arrêt de commercialisation)
ALGINIC crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : ALGINIC
Evénements :
- octroi d’AMM 28/6/1963
- mise sur le marché 5/12/1963
- publication JO de l’AMM 3/5/1969
- validation de l’AMM 31/7/1996
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300240-7
1
tube(s)
47
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CIRE EMULSIONNANTE excipient
- DIETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE THYM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
A visée antalgique.
- ***
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire de l’adulte. - DOULEUR MUSCULAIRE
- TENDINITE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
Nécessitant l’arrêt du traitement. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
CHEZ L’ENFANT
CHEZ LE NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :
– ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
– ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
Aux substances d’activité proche ou à un autre composant. - MUQUEUSES
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- DERMATOSES SUINTANTES
- DERMATOSES INFECTEES
- PANSEMENT OCCLUSIF
- ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non.
Liée à la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse une à deux fois par jour, jusqu’à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.