GLUCOSE BIOSEDRA 15 pour cent solution pour perfusion
GLUCOSE BIOSEDRA 15 pour cent solution pour perfusion
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
Etat : commercialisé
Laboratoire : FRESENIUS FranceProduit(s) : GLUCOSE BIOSEDRA
Evénements :
- octroi d’AMM 5/4/1963
- mise sur le marché 1/1/1964
- validation de l’AMM 5/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323637-0
1
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- inscription SS 12/7/1963
- agrément collectivités 13/1/1982
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 8.86 F
Prix public TTC : 15.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GLUCOSE 15 g
Monohydrate (16.5 g), quantité exprimée en glucose anhydre.
Osmolarité : 832.5 mOsm/l, osmolalité : 900 mOsm/kg, apport calorique glucidique : 600 Kcal/l, pH compris entre 3.5 et 6.5.
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
Un litre de solution apporte 600 Kcal.
- ***
– Apport calorique glucidique.
– Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
– Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
– Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
– Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate. - DESHYDRATATION
- DENUTRITION
- MISE EN GARDE
– Conditions d’utilisation du produit :
. Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
. Vérifier l’intégrité du contenant et de son bouchage.
. Vérifier la limpidi de la solution.
. Désinfecter le bouchon. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie. - RECOMMANDATION
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline. - DIABETE
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie, et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. - ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
Selon l’état clinique du malade, de cinq cents à trois mille millilitres par vingt quatre heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires
éventuelles.
.
.
Incompatibilités Physicochimiques :
– Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
– Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle
formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
– Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 15%.
– Lorsqu’un médicament est ajouté à cette
solution, le mélange doit être administré immédiatement.