CAMPHOPNEUMINE NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
CAMPHOPNEUMINE NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : CAMPHOPNEUMINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1942
- octroi d’AMM 27/6/1973
- validation de l’AMM 23/12/1996
- arrêt de commercialisation 15/2/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301766-2
1
plaquette(s) thermoformée(s)
8
unité(s)
polypropylène/alu/PEEvénements :
- inscription SS 10/8/1962
- radiation SS 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 1
g- GAIACOL ETHYLGLYCOLATE 30 mg
- EUCALYPTOL 30 mg
Ou cinéol
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
A visée antiseptique.
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Le cinéole (eucalyptol) est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son élimination s’effectue par voie urinaire et pulmonaire. La résorption se fait essentiellement par le plexus veineux hémorroïdal inférieur et les lymphatiques.
- ***
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes. - BRONCHITE AIGUE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- MISE EN GARDE
– En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
– Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez les nourrissons. Respecter les conseils d’utilisation : ne pas dépasser la posologie préconisée.
– En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé aux nourrissons.
– D’un à six mois : un suppositoire par jour.
– De six à douze mois : deux suppositoires par jour.
– De douze à trente mois : trois suppositoires par jour.
L’utilisation de la voie rectale doit être la plus
courte possible.