PULMORECTOL suppositoires adultes
PULMORECTOL suppositoires adultes
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOUTEILLEProduit(s) : PULMORECTOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1935
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308795-8
1
boîte(s)
8
unité(s)Evénements :
- inscription SS
- radiation SS
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 4.09 F
Prix public TTC : 6 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALANTOLACTONE 2.50 mg
lactone isoalantique - CODEINE 4 mg
- THYMOL 45 mg
- CAMPHRE 40 mg
- NIAOULI ESSENCE 180 mg
- EUCALYPTOL 180 mg
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
Codéine : antitussif d’action centrale; alcaloïde de l’opium :
dépresseur des centres respiratoires.
Hélénine : sédatif de la toux.
Camphre : analeptique.
L’absorption par le plexus veineux hémorroïdal inférieur et les lymphatiques permet le passage des principes actifs dans la circulation générale en évitant la barrière hépatique.
Essence de niaouli et eucalyptol : élimination pulmonaire.
Codéine : temps de demi-vie plasmatique de 3 heures, métabolisme hépatique, passage placentaire et faible passage dans le lait maternel.
-
Utilisé comme traitement symptomatique des toux non productives gênantes lorsque la persistance de la toux ne s’avère pas utile à la fonction respiratoire, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais aux doses thérapeutiques, plus rares et plus modérés. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION CUTANEE
allergique. - DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
- SYNDROME DE SEVRAGE
Observé à l’arrêt d’un traitement aux doses suprathérapeutiques chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.
- GROSSESSE
Bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, jusqu’à ce jour aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - MISE EN GARDE
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
Avant de commencer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques), et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses mais à une réévaluation de la situation clinique. - ALLAITEMENT
Par prudence à éviter (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nouveau-nés après ingestion par les mères de codéine à des doses suprathérapeutiques). - CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Elle pourrait être majorée.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
quelque soit son degré. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Traitement
– Signes chez l’adulte : dépression aiguë des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), somnolence, rash, vomissements; prurit; ataxie; oedème pulmonaire (plus rare).
– Traitement : assistance respiratoire, naloxone.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un à deux par jour.
.
Mode d’Emploi :
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
Il convient de tenir compte des autres formes pharmaceutiques et médicaments apportant de la codéine ou autre antitussif central.