OESTRADIOL-RETARD PHARLON 10 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
OESTRADIOL-RETARD PHARLON 10 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
effet retard
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHERINGProduit(s) : OESTRADIOL-RETARD PHARLON
Evénements :
- mise sur le marché 15/2/1958
- octroi d’AMM 22/11/1969
- arrêt de commercialisation 1/2/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307486-1
1
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 4/4/1963
- arrêt de commercialisation 1/2/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 1.31 F
Prix public TTC : 2.70 F
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- ESTRADIOL VALERATE 10 mg
VALERIANATE D’OESTRADIOL
- OLEATE D’ETHYLE excipient
- ESTROGENE (NATUREL ET SEMISYNTHETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G03C-A03.
PHYSIOLOGIQUE, SECRETE PAR L’OVAIRE, L’ESTRADIOL 17 BETA.
LA VOIE INJECTABLE PERMET D’EVITER LA SURCONCENTRATION HEPATIQUE PROPRE A LA VOIE ORALE ET AINSI D’EVITER L’AUGMENTATION DE LA SYNTHESE D’ANGIOTENSINOGENES, DE VLVL ET DES FACTEURS DE LA COAGULATION, CONSIDERES COMME POUVANT FAVORISER DES ACCIDENTS CARDIOVASCULAIRES, THROMBO-EMBOLIQUES ET METABOLIQUES.
- ***
-CORRECTION DE CERTAINES CARENCES ESTROGENIQUES : GLAIRE CERVICALE DEFECTUEUSE, MENOPAUSE NATURELLE OU ARTIFICIELLE CHEZ LA FEMME HYSTERECTOMISEE. - CARENCE EN ESTROGENES
- CYCLE ARTIFICIEL
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets secondaires les plus sévères sont rares mais doivent faire interrompre le traitement.
Les incidents mineurs, plus fréquents, n’empêchent pas sa poursuite. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE CARDIOVASCULAIRE
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE
- ICTERE CHOLESTATIQUE
- HYPERCHOLESTEROLEMIE
- HYPERTRIGLYCERIDEMIE
- DIABETE
- MASTODYNIE
SEVERE - MASTOPATHIE
BENIGNE OU MALIGNE. - TUMEUR DE L’UTERUS
- CEPHALEE
IMPORTANTES OU INHABITUELLES. - MIGRAINE
- VERTIGE
- TROUBLE DE LA VISION
- COMITIALITE(AGGRAVATION)
- HEPATOME
DONNE LIEU A DES ACCIDENTS HEMORRAGIQUES INTRA-ABDOMINAUX. - GALACTORRHEE
DOIT FAIRE RECHERCHER L’EXISTENCE D’UN ADENOME HYPOPHYSAIRE. - NAUSEE
- POIDS(AUGMENTATION)
- TENSION MAMMAIRE
DOIT FAIRE RECHERCHER UNE PATHOLOGIE SOUS JACENTE. - IRRITABILITE
- DEPRESSION
- CHLOASMA
- JAMBE LOURDE
- METRORRAGIE
- TROUBLE DE LA LIBIDO
- INTOLERANCE AUX LENTILLES DE CONTACT
- LITHIASE BILIAIRE
AUTRES EFFETS:
AUGMENTATION DU RISQUE MAIS A UN DEGRE MOINDRE QUE LORS DE L4ADMINISTRATION PER OS.
- CONTROLE MEDICAL
UN EXAMEN MEDICAL ET GYNECOLOGIQUE EST NECESSAIRE PREALABLEMENT ET PERIODIQUEMENT (POIDS, TENSION ARTERIELLE, SEINS).
SURVEILLANCE BIOLOGIQUE DES METABOLISMES LIPIDIQUE ET GLUCIDIQUE.
EXAMENS GYNECOLOGIQUES COMPLEMENTAIRES EN CAS DE METRORRAGIES IRREGULIERES.
EN CAS D’UTILISATION REPETEE EN DEHORS DE L’ETABLISSEMENT DE CYCLE ARTIFICIEL, IL EST CONSEILLE D’AJOUTER 10 JOURS PAR MOIS UN PROGESTATIF.
EN CAS DE CYCLES ARTIFICIELS PAR TRAITEMENT SUBSTITUTIF, IL NE FAUT PAS S’ETONNER DE LA REAPPARITION D’UNE AMENORRHEE A L’ARRET DE CE TRAITEMENT. - FEMMES DE PLUS DE 40 ANS
RISQUE ACCRU DE MALADIES THROMBOEMBOLIQUES ARTERIELLE. - TABAGISME
RISQUE ACCRU DE MALADIES THROMBOEMBOLIQUES ARTERIELLE. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- DIABETE
- HYPERLIPIDEMIE
HYPERTRIGLYCERIDEMIE, HYPERCHOLESTEROLEMIE. - OBESITE
- SEIN(TUMEUR BENIGNE)
- HYPERPLASIE UTERINE
- FIBROME
- GALACTORRHEE
- HYPERPROLACTINEMIE
- INSUFFISANCE RENALE
- ALLAITEMENT
- CHOLESTASE
RECURRENTE. - PRURIT
RECIDIVANT LORS D’UNE GROSSESSE. - EPILEPSIE
- MIGRAINE
- ASTHME
- DEPRESSION
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
FAMILIAUX.
- GROSSESSE
UN POURCENTAGE IMPORTANT D’AVORTEMENTS PRECOCES EST DU A DES ACCIDENTS GENETIQUES : UN TRAITEMENT ESTROGENIQUE A VISEE SUBSTITUTIVE NE SE JUSTIFIE PAS. EN OUTRE, MEME SI LES ADENOMATOSES VAGINALES CHEZ LES FILLES DE MERES TRAITEES AU COURS DE LA GROSSESSE ONT ETE CONSTATEES AVEC LES ESTROGENES DE SYNTHESE, LA PRUDENCE EST DE RIGUEUR POUR TOUT TRAITEMENT ESTROGENIQUE AU COURS DE LA GROSSESSE. - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE OU ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES. - INSUFFISANCE CARDIOVASCULAIRE
CORONAROPATHIE, VALVULOPATHIE. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
- ACCIDENTS OCULAIRES D’ORIGINE VASCULAIRE
- CANCER DU SEIN
- CANCER DE L’UTERUS
- AFFECTIONS HEPATIQUES
SEVERES OU RECENTES. - TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- HEMORRAGIES GENITALES NON DIAGNOSTIQUEES
- CONNECTIVITE
- PORPHYRIE
- OTOSCLEROSE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– CYCLE ARTIFICIEL : INJECTION DE 1 AMPOULE EN DEBUT DE TRAITEMENT
SUIVIE D’UNE SECONDE INJECTION D’UNE AMPOULE 10 A 12 JOURS PLUS
TARD. DEBUTER A CE MOMENT LA PRESCRIPTION D’UN PROGESTATIF ORAL
CHAQUE JOUR PENDANT 10 JOURS.
– CORRECTION DE CERTAINES CARENCES ESTROGENIQUES : UNE INJECTION
PAR MOIS OU PAR CYCLE. EN CAS DE PRESCRIPTIONS REITEREES CHEZ UNE
FEMME NON HYSTERECTOMISEE, IL EST RECOMMANDE D’AJOUTER UN
PROGESTATIF ORAL DURANT 10 JOURS PAR MOIS.
.
.
Mode d’Emploi:
INJECTION INTRA MUSCULAIRE PROFONDE.
L’EXCIPIENT ETANT HUILEUX, L’EMPLOI D’UNE SERINGUE EN VERRE EST
CONSEILLE.