TIEUCALY sirop adultes (arrêt de commercialisation)
TIEUCALY sirop adultes (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : TIEUCALY
Evénements :
- octroi d’AMM 11/12/1961
- mise sur le marché 1/10/1963
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322354-5
1
flacon(s)
150
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CODEINE 80 mg
- BROMOFORME 100 mg
- SODIUM BENZOATE 1 g
- ACONIT 1 g
TEINTURE D’ACONIT - BELLADONE 1 g
TEINTURE DE BELLADONE - GRINDELIA 500 mg
TEINTURE DE GRINDELIA - LOBELIE 500 mg
TEINTURE DE LOBELIE - EUCALYPTUS ESSENCE 25 mg
ESSENCE D’EUCALYPTUS DETERPENEE - SULFOGAIACOL 1.50 g
- SIROP SIMPLE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
LA CODEINE EST UN ANTITUSSIF D’ACTION CENTRALE; ALCALOIDE DE L’OPIUM: DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES.
ACTION ANTISPASMODIQUE DUE A LA BELLADONE.
ACTION FLUIDIFIANTE BRONCHIQUE PAR LE BENZOATE DE SODIUM.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES LORSQUE LA PERSISTANCE DE LA TOUX NE S’AVERE PAS UTILE A LA FONCTION RESPIRATOIRE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- COMMENTAIRE GENERAL
LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES, MAIS, AUX DOSES THERAPEUTIQUES, PLUS RARES ET PLUS MODERES. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
EN CAS D’UTILISATION AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE, A L’ARRET BRUTAL. - SYNDROME DE SEVRAGE
EN CAS D’UTILISATION AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE, A L’ARRET BRUTAL. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
RISQUE TRES REDUIT - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
RISQUE TRES REDUIT - TACHYCARDIE
RISQUE TRES REDUIT
- MISE EN GARDE
-LES TOUX PRODUCTIVES QUI SONT UN ELEMENT FONDAMENTAL DE LA DEFENSE BRONCHO-PULMONAIRE SONT A RESPECTER.
-AVANT DE COMMENCER UN TRAITEMENT ANTITUSSIF, IL CONVIENT DE RECHERCHER LES CAUSES DE LA TOUX QUI REQUIERENT UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE PROPRE (ASTHME, DILATATION DES BRONCHES, VERIFICATION D’OBSTACLES INTRABRONCHIQUES, CANCER, AFFECTIONS ENDOBRONCHIQUES, INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE QUELLE QUE SOIT L’ETIOLOGIE, EMBOLIE PULMONAIRE, TOUX DU CARDIAQUE), ET SI LA TOUX RESISTE A UN ANTITUSSIF ADMINISTRE A UNE POSOLOGIE USUELLE, ON NE DOIT PAS PROCEDER A UNE AUGMENTATION DES DOSES, MAIS A UNE REEVALUATION DE LA SITUATION CLINIQUE. - GROSSESSE
Bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, jusqu’à ce jour aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
PAR PRUDENCE EVITER L’ADMINISTRATION PENDANT L’ALLAITEMENT (QUELQUES CAS D’HYPOTONIE ET DE PAUSES RESPIRATOIRES AYANT ETE DECRITS CHEZ LES NOURRISSONS APRES INGESTION PAR LES MERES, DE CODEINE A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES). - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE SOMNOLENCE - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE SOMNOLENCE - BOISSONS ALCOOLISEES
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
RISQUE DE MAJORATION - DIABETE
UNE CUILLERE A SOUPE CONTIENT 6,6G DE SUCRE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
LIES A DES TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Traitement
– SIGNES CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES
(CYANOSE, RALENTISSEMENT RESPIRATOIRE), SOMNOLENCE, RASH,
VOMISSEMENTS; PRURIT; ATAXIE; OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE).
– TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE; NALOXONE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
4 CUILLEREES PAR 24H, EN PLUSIEURS PRISES
.
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Mode d’Emploi:
LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS). IL
CONVIENT DE TENIR COMPTE DES AUTRES FORMES PHARMACEUTIQUES
APPORTANT DE LA CODEINE OU AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL.