BOURDAINE BOIRON gélules
BOURDAINE BOIRON gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOIRONProduit(s) : BOIRON GELULES
Evénements :
- octroi d’AMM 20/7/1990
- publication JO de l’AMM 11/12/1990
- mise sur le marché 15/3/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342045-8
1
pilulier(s)
50
unité(s)
PVCEvénements :
- mise sur le marché 9/7/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
CONSERVER DANS UN ENDROIT SECRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 26.27 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BOURDAINE 59.50 mg
extrait sec aqueux d’écorces de bourdaine titré en dérivé santhracéniques entre 2,7 et 3,3 pour cent.
- AMIDON DE BLE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LACTOSE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- CARAMEL excipient de la gélule
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
-
Médicament à base de plantes.
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE (RARE)
En particulier chez les sujets souffrant de colon irritable, possibilité d’hypokaliémie. - DOULEUR ABDOMINALE (RARE)
en partculier chez les sujets souffrant de colon irritable, possibilite d’hypokaliemie.
- MISE EN GARDE
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement higièno-diététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons ;
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - UTILISATION PROLONGEE
Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillé.
La prise prolongée de princiopes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
a) la `maladie des laxatifs` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare; b) une situation de `dépendance` avec besion régulier de laxatifs, nécessite d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin. - ENFANT
Chez l’enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle, elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. - ALLAITEMENT
Il est déconseillé d’administrer ce produit à la femme enceinte en période d’allaitement en raison de la possibilité de passage de principes anthracéniques dans le lait maternel.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
Telles que la rectocolite ulcéreuse, la maladie de Crohn etc… - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- ENFANT DE MOINS DE 13 ANS
sauf prescription medicale
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux gélules par jour.
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Posologie Particulière :
Enfants :
L’administration de laxatif à principes anthracéniques est contre-indiquée en automédication pour les enfants de moins de 12 ans.
L’administration sur prescription
médicale doit rester exceptionnelle. Dans ce cas, la dose journalière utilisée peut être de la moitié de la dose adulte pour les enfants de 6 à 12 ans.
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Mode d’Emploi :
La durée d’utilisation ne doit pas dépasser 8 à 10 jours.