GOMENOL RECTAL ENFANTS Suppositoires
GOMENOL RECTAL ENFANTS Suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant
Etat : commercialisé
Laboratoire : GOMENOLProduit(s) : GOMENOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1948
- octroi d’AMM 20/12/1948
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304563-5
1
boîte(s)
6
unité(s)
PVC/PEEvénements :
- inscription SS 31/8/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 4.99 F
Prix public TTC : 9.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GOMENOL 75 mg
Huile essentielle naturelle purifiée de Melaleuca viridiflora sélectioné.
- BEURRE DE CACAO excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM LEGER excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
A visée antiseptique.
Goménol : dérivé terpénique pouvant abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
- CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de goménol et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant. - RECTITE
Lié à la voie d’administration : risque de toxicité locale, d’autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient du goménol (dérivé terpénique) qui peut entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. En cas d’antécédent de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- RECTITES(ANTECEDENTS)
Liées à la voie d’administration : antécédents récents de rectites ou de rectorragies. - RECTORRAGIES(ANTECEDENTS)
Liées à la voie d’administration : antécédents récents de rectites ou de rectorragies.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un suppositoire matin et soir.
.
Mode d’Emploi :
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.
Durée d’administration : l’utilisation de la voie rectale doit être la
plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.