MYTELASE 10 mg comprimés
MYTELASE 10 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – WIN 8077
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : commercialisé
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : MYTELASE
Evénements :
- octroi d’AMM 1/7/1958
- mise sur le marché 15/2/1959
- validation de l’AMM 15/11/1994
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 306984-8
1
flacon(s)
50
unité(s)
verre brun
blancEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 22/4/1960
- agrément collectivités 18/8/1960
- inscription SS 18/8/1960
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 8.67 F
Prix public TTC : 15.10 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 552976-8
1
flacon(s)
500
unité(s)
verre brun
blancEvénements :
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AMBENONIUM CHLORURE 10 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- PARASYMPATHOMIMETIQUE (ANTICHOLINESTERASIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N07A-A30.
Parasympathomimétique, inhibiteur des cholinestérases, le chlorure d’ambénonium est doté d’une action antimyasthénique. Son délai d’action est de 15 à 20 minutes et sa durée d’action est de cinq à six heures.
-
myasthénie
- CRAMPE ABDOMINALE
effets muscariniques - NAUSEE
effets muscariniques - VOMISSEMENT
effets muscariniques - DIARRHEE
effets muscariniques - SIALORRHEE
effets muscariniques - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
effets muscariniques - LARMOIEMENT
effets muscariniques - MYOSIS
effets muscariniques - CRAMPE
effets nicotiniques - FASCICULATION MUSCULAIRE
Soubresauts musculaires, effets nicotiniques - MALAISE (EXCEPTIONNEL)
Avec angoisses et vertiges (effes nicotiniques).
- ASTHME
- MALADIE DE PARKINSON
- OBSTRUCTION MECANIQUE
des voies digestives ou urinaires. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Les signes d’un surdosage imputable au chlorure d’ambénonium pouvant être masqués par des médicaments à action atropinique, l’utilisation simultanée de ces derniers doit être évitée. - GROSSESSE
Chez l’animal, les résultats des études ne sont pas concluants. Dans l’espèce humaine, le risque n’est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire, sauf exeption, pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait n’est pas connu.
- HYPERSENSIBILITE
antécédents d’hypersensibilité au chlorure d’ambénonium.
Traitement
– Symptomatologie : sueurs, troubles digestifs (diarrhées, vomissements), hypersialorrhée, pâleur, pollakiurie, trouble de l’accommodation, myosis, élévation de la tension artérielle, anxiété intense, fasciculation et paralysie musculaire,
exceptionnellement malaise général et vertiges.
– Traitement :
Transporter le malade en milieu hospitalier. Arrêter temporairement l’administration de Mytelase. Lavage gastrique précoce.
Sulfate d’atropine : 1/4 mg en intraveineuse à renouveler
éventuellement. Intubation, assitance respiratoire. Contrathion intraveineux : 10 mg/kg/jour.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à dix comprimés par jour répartis en trois ou quatre prises à prendre de préference pendant ou à la fin des repas.