BECILAN 250 mg comprimés sécables
BECILAN 250 mg comprimés sécables
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 2980 RP
Forme : COMPRIMES SECABLES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : DB PHARMAProduit(s) : BECILAN
Evénements :
- mise sur le marché 15/4/1956
- octroi d’AMM 8/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 25/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301024-6
4
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 16.47 F
Prix public TTC : 26.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 250 mg
- AMIDON DE BLE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- SUCRE GLACE AMYLACE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VITAMINE (PYRIDOXINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11H-A02.
Propriétés pharmacocinétiques :
La pyridoxine est absorbée au niveau de l’intestin grêle est est phosphorylée en dérivés actifs : la pyridoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous forme de métabolites.
La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.
- ***
Traitement des carences avérées en vitamine B6. - AVITAMINOSE B6
- TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEDes manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement ont été signalés après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
La vitamine B6 passant dans le lait, à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
– Un à quatre comprimés.
.
Mode d’emploi :
– Avaler les comprimés avec un peu d’eau.