ACNESTROL solution pr application locale (arrêt de commercialisation)
ACNESTROL solution pr application locale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – FN 27
Forme : EMULSION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PATRICK POIRIERProduit(s) : ACNESTROL
Evénements :
- octroi d’AMM 6/7/1967
- publication JO de l’AMM 22/10/1967
- mise sur le marché 15/11/1968
- arrêt de commercialisation 1/5/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300047-2
1
flacon(s)
80
g
plastiqueEvénements :
- inscription SS 27/4/1968
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BROPARESTROL 5 g
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 2 g
- HEXACHLOROPHENE 0.50 g
- PROPYLENE GLYCOL OLEOSTEARATE excipient
- PERHYDROSQUALENE excipient
- SORBITOL excipient
- ESSENCE D’HYSOPE DETERPENEE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- ANTIACNEIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D10A-X30.
ASSOCIATION A VISEE ANTIACNEIQUE:
– BROPARESTROL: ESTROGENE DE SYNTHESE, FREINE LOCALEMENT L’HYPERSECRETION SEBACEE.
– HEXACHLOROPHENE: ANTISEPTIQUE ACTIF SUR LES GRAM +
– PYRIDOXINE (VITAMINE B6).
-
PROPOSE EN TRAITEMENT D’APPOINT DANS L’ACNE, NOTAMMENT DE SA COMPOSANTE SEBORRHEIQUE.
- MISE EN GARDE
RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES:
– HEXACHLOROPHENE:
EN RAISON DE SON ABSORPTION CUTANEE (MAJOREE PAR UNE EVENTUELLE ALTERATION EPIDERMIQUE) ET DE SON ACTIVITE REMANENTE (ACCUMULATION ET PENETRATION SUBSEQUENTE), L’HEXACHLOROPHENE EXPOSE A DES EFFETS SYSTEMIQUES TOXIQUES (NEUROTOXICITE).
CES EFFETS SONT D’AUTANT PLUS A REDOUTER QUE LA PEAU EST LESEE, LA SURFACE TRAITEE IMPORTANTE ET LE TRAITEMENT PROLONGE.
– BROPARESTROL:
EN L’ABSENCE DE DONNEES PRECISES SUR LA RESORPTION TRANSCUTANEE DE CET ESTROGENE, LE RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES ESTROGENIQUES NE PEUT ETRE EXCLU. - ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
(HEXACHLOROPHENE A 0,5%) - PEAU PATHOLOGIQUE
NE PAS EMPLOYER SUR LES PEAUX LESEES - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- JEUNE ENFANT
A EVITER CHEZ LE JEUNE ENFANT DE SEXE MASCULIN
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
APPLICATIONS LOCALES UNE OU DEUX FOIS PAR JOUR, A L’AIDE D’UN COTON
IMBIBE, EN ONCTIONS DOUCES ET PROLONGEES SUR LES TEGUMENTS, APRES
LA TOILETTE (FACE, COU, THORAX).
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Mode d’Emploi:
L’EMULSION ACNESTROL NE TACHE PAS LE LINGE.