TUSSIPAX sirop
TUSSIPAX sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SIROP BLAGNY
Forme : SIROP
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERICAProduit(s) : TUSSIPAX
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 10/2/1975
- publication JO de l’AMM 7/5/1976
- validation de l’AMM 5/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310966-0
1
flacon(s)
200
ml
verreEvénements :
- inscription SS 25/4/1964
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : cuillère-mesure
5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 13.13 F
Prix public TTC : 21.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.05 g
Quantité correspondant à 0.043 g d’éthylmorphine base.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 3 mg de chlorhydrate d’éthylmorphine, une cuillère à soupe (15 ml) contient 9 mg de chlorhydrate d’éthylmorphine. - CODEINE 0.05 g
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 3 mg de codéine base, une cuillère à soupe (15 ml) contient 9 mg de codéine base. - ESPECES PECTORALES 3 g
Extrait fluide hydro-alcoolique : bouillon blanc, coquelicot, guimauve, mauve, pied de chat, tussilage, violette.
- BAUME DE TOLU EXTRAIT POUR SIROP excipient
- EAU DISTILLEE DE FLEUR D’ORANGER excipient
- SORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- SACCHAROSE excipient
- AROME ABRICOT aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
– Codéine et éthylmorphine (codéthyline) : alcaloïdes de l’opium, antitussifs d’action centrale, ayant un effet dépresseur sur les centres respiratoires.
– Espèces pectorales : phytothérapie à visée antitussive.
* Propriétés pharmacocinétiques :
a) Codéine :
– Le temps d’obtention du pic de concentration plasmatique est de l’ordre d’une heure.
– Métabolisme hépatique.
– Environ 10% de la codéine est déméthylée et transformée en morphine dans l’organisme.
– Demi-vie plasmatique de l’ordre de 3 heures (chez l’adulte).
– Traverse le placenta et diffuse dans le lait maternel.
b) Ethylmorphine :
– Métabolisme hépatique.
– Traverse le placenta et diffuse dans le lait maternel.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes. - TOUX SECHE
- CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME (RARE)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (RARE)
- DEPENDANCE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES SUPRATHERAPEUTIQUESAux doses suprathérapeutiques, il existe un risque de dépendance qui peut être observé chez l’utilisateur et chez le nouveau-né de mère intoxiquée à la codéine ou à l’éthylmorphine.
- SYNDROME DE SEVRAGE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES
ARRET BRUTAL DU TRAITEMENTAux doses suprathérapeutiques, il existe un risque de syndrome de sevrage à l’arrêt brutal, qui peut être observé chez l’utilisateur et chez le nouveau-né de mère intoxiquée à la codéine ou à l’éthylmorphine.
- MISE EN GARDE
– Teneur en alcool :
Le titre alcoolique de ce médicament est de 4.5 degrés soit 0.18 g d’alcool par cuillère-mesure et 0.54 g par cuillère à soupe.
– Risque de dépendance :
Un traitement prolongé à forte dose peut conduire à un état de dépendance. – L toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Prudence, car elle pourrait être majorée. - ALCOOL
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (2.6 g par cuillère-mesure, 7.9 g par cuillère à soupe). - GROSSESSE
Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de la codéine.
En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de codéine ou de codéthyline par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En fin de grossesse, des posologies élevées de codéine ou de codéthyline, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- ALLAITEMENT
La codéine et la codéthyline passent dans le lait maternel; quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d’allaitement, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
Traitement
– Signes chez l’adulte :
Dépression aiguë des centres respiratoires (cyanose, bradypnée), somnolence, rash, vomissements, prurit, ataxie.
– Signes chez l’enfant (seuil toxique pour la codéine d’une part et l’éthylmorphine d’autre part : 2 mg/kg en prise
unique) :
Bradypnée, pauses respiratoires, myosis, convulsions, flush et oedème du visage, éruption urticarienne, collapsus, rétention d’urine.
– Traitement :
Assistance respiratoire, naloxone en cas d’intoxication massive.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de quarante kilos (soit environ douze ans).
Une cuillère-mesure (cinq ml) contient trois mg de codéine base et trois mg de chlorhydrate d’éthylmorphine.
Une cuillère à soupe (quinze ml)
contient neuf mg de codéine base et neuf mg de chlorhydrate d’éthylmorphine.
Du fait de la présence simultanée de deux antitussifs centraux, codéine et éthylmorphine, en l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant un antitussif central, la dose
quotidienne de codéine base à ne pas dépasser est de :
– Soixante mg chez l’adulte,
– Un demi mg par kilo chez l’enfant de six à quinze ans;
la dose quotidienne de chlorhydrate d’éthylmorphine à ne pas dépasser est de :
– Soixante mg chez l’adulte,
–
Zéro trois mg par kilo chez l’enfant de six à quinze ans.
La posologie usuelle est de :
– chez l’adulte : une cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de six heures en cas de besoin, sans dépasser la dose de quatre cuillères à soupe par jour.
–
chez l’enfant :
* enfant de quarante à cinquante kilos (environ douze à quinze ans) : une cuillère-mesure par prise, à renouveler au bout de six heures en cas de besoin, sans dépasser la dose de quatre cuillères-mesure par jour.
Les prises doivent être
espacées de six heures au minimum.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
.
Posologie particulière :
– Sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique :
La posologie sera diminuée de moitié
par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.