LYPTOCODINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
LYPTOCODINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : LYPTOCODINE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/8/1961
- mise sur le marché 21/10/1965
- publication JO de l’AMM 6/1/1969
- arrêt de commercialisation 13/8/1996
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330778-5
1
boîte(s)
10
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHOLCODINE 3 mg
- CODEINE CAMSILATE 4 mg
- EUCALYPTOL 45 mg
- CHLOROPHYLLE LIPOSOLUBLE excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
LA CODEINE ET LA PHOLCODINE SONT DES ANTITUSSIFS D’ACTION CENTRALE, DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables liés à la codeine et à la pholcodine sont comparables à ceux des autres opiacés mais, aux doses thérapeutiques plus rares et plus modérés - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
AUX DOSES SUPRA-THERAPEUTIQUES. - SYNDROME DE SEVRAGE
EN CAS D’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT A DOSES SUPRA-THERAPEUTIQUES.
OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho – pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque ; et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE SOMNOLENCE. - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE SOMNOLENCE. - BOISSONS ALCOOLISEES
LA PRISE DE BOISSONS ALCOOLISEES PENDANT LE TRAITEMENT EST DECONSEILLEE. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
RISQUE DE MAJORATION. - SUJET AGE
LA POSOLOGIE INITIALE SERA DIMINUEE DE 50% ET POURRA EVENTUELLEMENT ETRE AUGMENTEE DU QUART EN FONCTION DE LA TOLERANCE ET DES BESOINS. - GROSSESSE
Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
PAR PRUDENCE EVITER L’ADMINISTRATION PENDANT L’ALLAITEMENT (QUELQUES CAS D’HYPOTONIE ET DE PAUSES RESPIRATOIRES AYANT ETE DECRITS CHEZ DES NOURRISSONS APRES INGESTION PAR LES MERES DE CODEINE A DOSES SUPRA-THERAPEUTIQUES).
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
QUEL QUE SOIT SON DEGRE (EN RAISON DE L’EFFET DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES ET DE LA NECESSITE DE RESPECTER LA TOUX POUR EVITER L’ENCOMBREMENT BRONCHIQUE). - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Traitement
– LIE A LA CODEINE ET A LA PHOLCODINE:
. SIGNES: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES; SOMNOLENCE,
RASH, VOMISSEMENTS, PRURIT, ATAXIE, OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE).
. TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE; NALOXONE.
– LIE AU CAMPHOSULFONATE: L’INTOXICATION AIGUE PAR LE CAMPHRE
ESSENTIELLEMENT CHEZ LE NOURRISSON EST DUE A UNE UTILISATION ERRONEE
DE FORMES DESTINEES A L’ENFANT ET A L’ADULTE.
. SIGNES: VOMISSEMENTS, SENSATION DE CHALEUR, HYPERTHERMIE, AGITATION,
SURTOUT CONVULSIONS D’AUTANT QUE L’ACTIVITE CONVULSIVANTE DU
CAMPHRE EST MAJOREE PAR LES TERPENES (EUCALYPTOL, MENTHOL) ET LES
ANTITUSSIFS MORPHINIQUES.
. TRAITEMENT: LAVAGE RECTAL ET TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE
(ANTICONVULSIVANTS).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
60 MG DE PHOLCODINE + CODEINE/24 H.
POSOLOGIE PRECONISEE: 2 A 3 SUPPOSITOIRES A REPARTIR DANS LA
JOURNEE.
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Mode d’Emploi:
LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT.