XITADIL 100 mg gélules (arrêt de commercialisation)
XITADIL 100 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PERMIRAN
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHWARZ PHARMAProduit(s) : XITADIL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1972
- octroi d’AMM 8/7/1980
- arrêt de commercialisation 4/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335216-5
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
bleuEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 21/9/1971
- agrément collectivités 15/11/1971
- inscription SS 15/11/1971
- mise sur le marché 20/11/1992
- radiation SS 21/10/1998
- radiation collectivités 21/10/1998
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VIQUIDIL CHLORHYDRATE 100 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
CHEZ L’ANIMAL AUGMENTATION DU DEBIT CEREBRAL ET DIMINUTION DES RESISTANCES VASCULAIRES CEREBRALES.
-
PROPOSE DANS LES ACCIDENTS VASCULAIRES D’ORIGINE ISCHEMIQUE DURABLES (INFARCTUS CEREBRAL).
- TROUBLE DIGESTIF (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - NAUSEE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN
- MISE EN GARDE
CE MEDICAMENT N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE PEUT REMPLACER OU EVITER LE TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 3 GELULES PAR JOUR A PRENDRE AU COURS DES PRINCIPAUX REPAS.