PERCLUSONE pommade (arrêt de commercialisation)
PERCLUSONE pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SERB-L’ARGUENONProduit(s) : PERCLUSONE
Evénements :
- octroi d’AMM 10/10/1969
- publication JO de l’AMM 25/1/1970
- mise sur le marché 15/4/1971
- arrêt de commercialisation 12/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311584-4
1
tube(s)
30
g
aluEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 25/3/1970
- agrément collectivités 19/1/1971
- inscription SS 19/1/1971
- radiation collectivités 22/10/1995
- radiation SS 26/10/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CLOFEZONE 5 g
- CLOFEXAMIDE CHLORHYDRATE 3 g
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES PALMITOSTEARIQUES excipient
- LAVANDE CITRONNEE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- BUTYLHYDROXYANISOL conservateur (excipient)
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (NON STEROIDIEN) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-A03.
PAR COMPOSE NON STEROIDIEN
-
– EN RHUMATOLOGIE:
PROPOSE DANS: TENDINITES, ARTHROPATHIES DES PETITES ARTICULATIONS.
– EN TRAUMATOLOGIE:
PROPOSE DANS: ENTORSES, LUXATIONS, CONTUSIONS, OEDEMES ET DOULEURS POST-TRAUMATIQUES, COURBATURES, LUMBAGOS, ELONGATIONS.
– EN PHLEBOLOGIE:
PROPOSE DANS LES PHLEBITES SUPERFICIELLES, ASSOCIE A UNE CONTENTION LOCALE.
- EFFETS SYSTEMIQUES
EVITER LES APPLICATIONS PROLONGEES SUR DE GRANDES SURFACES EN RAISON DU RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES. - ERUPTIONS
L’APPARITION D’UNE ERUPTION APRES APPLICATION IMPOSE L’ARRET DU TRAITEMENT.
- HYPERSENSIBILITE
A LA CLOFEZONE OU A LA CLOFEXAMIDE - DERMATOSES SUINTANTES
- ECZEMA
- PLAIE
OU LESIONS INFECTEES - MUQUEUSES
CE PRODUIT NE DOIT PAS ETRE APPLIQUE SUR LES MUQUEUSES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
APPLIQUER EN MASSAGE LEGER 2 A 3 FOIS PAR JOUR SUR LES ENDROITS
A TRAITER, JUSQU’A PENETRATION COMPLETE.