PRISE ODOPHILE poudre pour application locale (arrêt de commercialisation)
PRISE ODOPHILE poudre pour application locale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PICOTProduit(s) : PRISE ODOPHILE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1900
- octroi d’AMM 15/11/1951
- arrêt de commercialisation 1/10/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308620-3
1
flacon(s)
10
gEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1990
- radiation SS 22/1/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ELLEBORE BLANC 18.18 g
- IRIS 27.28 g
IRIS DE FLORENCE - SODIUM CARBONATE ACIDE 10.18 g
BICARBONATE DE SODIUM
- TALC excipient
- PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
-
AFFECTIONS RHINO-LARYNGEES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 PRISES PAR JOUR