ALPHACHYMOTRYPSINE CHOAY 21 microkatals comprimés
ALPHACHYMOTRYPSINE CHOAY 21 microkatals comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : ALPHACHYMOTRYPSINE CHOAY
Evénements :
- octroi d’AMM 31/5/1960
- mise sur le marché 1/1/1961
- validation de l’AMM 30/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300307-4
2
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PVDC/alu
blancEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 15/6/1963
- radiation SS 31/3/2001
- radiation collectivités 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHYMOTRYPSINE 21 microkatal(s)
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-B10.
Enzymothérapie à visée antioedémateuse.
- ***
Traitement d’appoint des oedèmes post-traumatiques ou post-opératoires. - OEDEME POST-TRAUMATIQUE
- OEDEME POST-OPERATOIRE
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (RARE)
Nécessitant l’arrêt du traitement. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (huile essentielle de menthe), en tant qu’excipients, qui ont pu abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas d’allaitement, du fait de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
– Voie orale :
Deux comprimés trois ou quatre fois par jour.
– Voie sublinguale :
Quatre à six comprimés par jour, répartis dans la journée.
Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue.