IDROCILAMIDE
IDROCILAMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-(HYDROXY-2 ETHYL)CINNAMAMIDEEnsemble des dénominations
DCF : IDROCILAMIDE
DCIR : IDROCILAMIDE
autre dénomination : LCB 29
autre dénomination : N-(HYDROXY-2 ETHYL) CINNAMIDE
bordereau : 1936Classes Chimiques
- MYORELAXANT (principale certaine)
- MYORELAXANT A ACTION CENTRALE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action au niveau médullaire: inhibition des réflexes polysynaptiques.
Elévation du seuil d’excitation électrique du réflexe cutanée de flexion.
Réduction de l’activité des motoneurones gamma.
Réduirait en partie les hypertonies et les hyperexcitabilités d’origine supramédullaire. - secondaire
Possède une action antiinflammatoire.
Action antiréserpine; antagoniste de la strychnine.
- ANTISPASTIQUE (principal)
- INHIBITEUR PYRAMIDAL (principal)
- MYORELAXANT (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (accessoire)
- SPASTICITE (principale)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
- HYPERTONIE PYRAMIDALE (principale)
- SCLEROSE EN PLAQUES (principale)
- DOULEUR LOMBAIRE (secondaire)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT - EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- HALLUCINATION (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- HEMATEMESE (A CONFIRMER )
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Débuter par six cents milligrammes par jour à la fin des repas, ajuster la posologie en fonction des résultats , jusqu’à douze ou dix huit cents milligrammes par jour si nécessaire.
– chez l’enfant:
Vingt
milligrammes par kilo et par jour .Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte:
Soixante à cent vingt milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Taux plasmatique maximal entre 1 et 3 h après administration per os d’une dose de 400 mg.
Métabolisme
Partiellement métabolisé en cinnamamide conservant des propriétés myorelaxantes.
Elimination
Voie rénale.
Elimination principalement urinaire: plus de 90% de la dose ingérée dans les 12 premières heures.
Bibliographie
– Sem Hop Paris (Ther) 1974;50,9:603-605.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- TALVAL (SUISSE)