PRASTERONE ENANTATE
PRASTERONE ENANTATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/1/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
CAS : 23983-43-9
DCIMr : ENANTATE DE PRASTERONE
autre dénomination : DEHYDROEPIANDROSTERONE ENANTATE
autre dénomination : DEHYDROEPIANDROSTERONE OENANTHATE
autre dénomination : DEHYDROISOANDROSTERONE ENANTATE
autre dénomination : DEHYDROISOANDROSTERONE OENANTHATE
autre dénomination : DHEA ENANTATE
autre dénomination : ENANTATE DE PRASTERONE
autre dénomination : PRASTERONE HEPTANOATE
autre dénomination : PRASTERONE OENANTATE
autre dénomination : PRASTERONE OENANTHATE
autre dénomination : PRASTERONE ENANTHATE
bordereau : 1951
dcim : énantate de prastérone
rINNM : PRASTERONE ENANTATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PRASTERONE
- ANDROGENE (principale certaine)
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique à la testostérone.
- ANDROGENE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
En association avec des estrogènes (dépression au cours de la ménopause, troubles osseux post-ménopausiques). - INSUFFISANCE SURRENALE (controversé)
Amélioration chez les femmes du bien-être et de la sexualité :
– N Engl J Med 1999;341:1013-1020.
– Presse Med 2000;29:1354-1355. - SIDA (à confirmer)
Par son effet immunomodulateur, pourrait entraîner une amélioration clinique :
– Ann Pharmacother 1997;31:639-642.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- OEDEME (CERTAIN )
- ACNE (CERTAIN )
- ALOPECIE (CERTAIN )
- HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
- RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
- RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
- METRORRAGIE (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- PRIAPISME (CERTAIN )
- POLYGLOBULIE (CERTAIN )
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- IRRITABILITE (CERTAIN )
- ACCES MANIAQUE (A CONFIRMER )
Un cas chez un homme de 31 ans :
– Ann Pharmacother 2000;34:1419-1422. - EXTRASYSTOLE (A CONFIRMER )
Un cas d’extrasystoles supraventriculaires et ventriculaires 2 semaines après le début d’un traitement à fortes doses (50 mg par jour):
– Ann Intern Med 1998;129:588.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus féminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Risques de troubles de la puberté et de la croissance . - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
N’a été commercialisé en France que sous forme d’association avec un oestrogène.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Résorption lente au site d’injection.
Répartition
Passe dans le lait.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MYLIS (PAKISTAN)