PRISTINAMYCINE
PRISTINAMYCINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES PRISTINA SPIRALISEnsemble des dénominations
DCF : PRISTINAMYCINE
DCIR : PRISTINAMYCINE
autre dénomination : RP 7293
bordereau : 1273
sel ou dérivé : MIKAMYCINE
sel ou dérivé : VIRGINIAMYCINEClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action bactériostatique et bactéricide par synergie entre 2 groupes de constituants: les pristinamycine du groupe I et du groupe II.
Fixation sur les bactéries.
Phénomène de bactériopause très prolongé.
Résistance croisée partielle avec les macrolides et les lincosanides.
Résistance croisée totale avec la virginiamycine.
Résistance extra-chromosomique transférable par plasmide R.
Blocage de la synthèse des protéines (sous-unité 50S) et inhibition de la synthèse des acides nucléiques.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES (principale)
- SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (principale)
- ENDOCARDITE A STAPHYLOCOQUES (principale)
- ENDOCARDITE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
A staphylocoques et à streptocoques multirésistants. - INFECTION OSSEUSE (principale)
A staphylocoques ou à streptocoques multirésisrants. - INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)
- INFECTION GENITALE (principale)
A staphylocoques et à streptocoques multirésistants. - PERITONITE (principale)
A staphylocoques ou streptocoques multirésistants - PNEUMONIE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
- ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)
- SINUSITE A STREPTOCOQUES (secondaire)
- OTITE A STREPTOCOQUES (secondaire)
- INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (secondaire)
- PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (secondaire)
- GONOCOCCIE (secondaire)
- INFECTION GENITALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
- INFECTION PERITONEALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
- INFECTION CUTANEE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
- INFECTION DENTAIRE (secondaire)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- PESANTEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- COLITE ULCEREUSE (A CONFIRMER )
Colite ulcéreuse hémorragique. Un cas rapporté :
– Gastroenterol Clin Biol 1993;17:231-232.
Trois cas de colite uldéreuse rapportés :
– Gastroenterol Clin Biol 1993;17:773-774.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Deux à quatre grammes par jour en 2 ou 3 prises au moment des repas .
– chez l’enfant:
Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour en 2 à3 prises.* traitement minute de la gonococcie: Deux grammes et
demi en une seule prise.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
6
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
FOIE
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
REIN
voie rénaleAbsorption
L’absorption digestive n’est pas toujours totale pour les 2 constituants.
Répartition
Liaison aux protéines sériques: 70 à 80% pour les constituants du groupe A et 40 à 45% pour les constituants du groupe B.
Forte concentration biliaire:
Bonne diffusion tissulaire, en particulier osseuse.
Ne traverse pas la barrière méningée.
Les taux
sériques sont voisins de 1 microgrammes par ml 1 à 2 heures après prise orale de 500 mg.Demi-Vie
6 h
Métabolisme
Fortement métabolisé , principalement en dérivé de l’hydroxy-3-picolylglycine retrouvé dans l’urine.
Elimination
Vois biliaire:
essentiellement.
Voie rénale:
elimination urinaire faible, de l’ordre de 10 à 15% pour le seul composé B.
Non dialysable.
Bibliographie
– Presse Med 1999;28,suppl1:1-20.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- PYOSTACINE (BELGIQUE)
- STAPYOCIN (PAYS-BAS)
- STAPYOCINE (PAYS-BAS)
- STAPYOCINE (ALLEMAGNE)