BISCOUMACETATE D’ETHYLE
BISCOUMACETATE D’ETHYLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
bis(4-hydroxycoumarin-3-yl) acétate d’éthyleEnsemble des dénominations
BAN : ETHYL BISCOUMACETATE
CAS : 548-00-5
DCF : BISCOUMACETATE D’ETHYLE
DCIR : BISCOUMACETATE D’ETHYLE
autre dénomination : BOEA
autre dénomination : ETHYL BISCOUMACETATE
autre dénomination : ETHYLDICOUMARINE
autre dénomination : ETHYLDICOUMAROL
autre dénomination : NEODICUMARIN
bordereau : 292
code expérimentation : G 11705
rINN : ETHYL BISCOUMACETATEClasses Chimiques
- ANTICOAGULANT (principale certaine)
- ANTICOAGULANT COUMARINIQUE (principale certaine)
- ANTIVITAMINE K (principale certaine)
- URICOSURIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagonisme compétitif de la vitamine K dont l’intensité de l’action dépend :
– de la quantité de vitamine K présente, variable selon l’apport alimentaire,
– du degré d’absorption intestinale du médicament.
Anticoagulant par inhibition de la biosynthèse hépatique post-ribosomale des facteurs de la coagulation actifs vitamino K dépendants : prothrombine (II), proconvertine (VII), facteur antihémophilique B (IX) et facteur Stuart (X). Il apparaît dans le plasma des proteines anormales correspondant aux précurseurs inactifs, les PIVKA (protein induced by vitamin K antagonists). - secondaire
Potentialise les effets du tolbutamide et de la phénytoine par inhibition de leur catabolisme hépatique (à confirmer).
Augmentation du facteur VIII en cas d’arrêt brutal ou à doses insuffisantes, ce qui expliquerait les accidents thrombo-emboliques (à confirmer).
Inhibition de la réabsorption tubulaire de l’acide urique.
- ANTICOAGULANT (principal)
L’intensité de l’effet dépend de la quantité de vitamine K présente dans l’organisme, variable selon les apports alimentaires et ne peut donc être prévue à l’avance. Il faudra obligatoirement l’évaluer. L’intensité de l’effet anticoagulant d’une même dose varie beaucoup d’un sujet à l’autre, et chez un même sujet d’un moment à l’autre.
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale)
- HEMORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ECCHYMOSE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISTAXIS (CERTAIN