ETILEFRINE CHLORHYDRATE
ETILEFRINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 2-éthylamino-1-(3-hydroxyphenyl)éthanolEnsemble des dénominations
CAS : 943-17-9
DCIMr : CHLORHYDRATE D’ETILEFRINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’ETILEFRINE
autre dénomination : ETHYLADRIANOL HYDROCHLORIDE
autre dénomination : ETHYLNORPHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
bordereau : 474
code expérimentation : M-I-36
rINNM : ETILEFRINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ETILEFRINE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : Uniquement pour la solution injectable (JO 21/11/91)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- ALPHA STIMULANT (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
- VASOCONSTRICTEUR (principale certaine)
- CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Dérivé de la phenyléphrine (néosynéphrine). Présente une sélectivité pour les récepteurs alpha1.
Action cardiaque :
– stimulation directe du myocarde,
– augmentation de la force contractile, du débit cardiaque et du travail cardiaque.
Action périphérique :
– vasoconstriction dans différents territoires vasculaires périphériques.
– augmentation des résistances périphériques et du retour veineux.
– vasodilatation réflexe pour des doses inférieures à 100 microgrammes par kg en perfusion :
– Eur J Clin Pharmacol 1975;8:41.
- SYMPATHOMIMETIQUE (principal)
- VASOCONSTRICTEUR (principal)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (principale)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (principale)
- CHOC (principale)
- PRIAPISME (à confirmer)
Un cas traité avec succès par injection intracaverneuse :
– JAMA 1997;277:378.
Chez les drépanocytaires, les injections intracaverneuses ont été efficaces dans tous les épisodes observés chez 7 malades :
– Presse Med 1999;28:1283-1286.
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale: réservée aux troubles circulatoires légers, sous contrôle de la tension artérielle.
– chez l’adulte:
Trente milligrammes par jour en 3 fois.
– chez l’enfant:
Quinze milligrammes par jour en 3 fois.
– chez le nourrisson:
Sept
milligrammes et demi par jour en 3 fois.Dose usuelle par voie sous-cutanée: la voie parentérale est réservée à l’urgence; usage sous surveillance clinique constante.
– chez l’adulte:
Dix milligrammes par jour , ou à la demande plusieurs fois par
jour.
– chez l’enfant:
Quatre cents microgrammes à un milligramme à la demande.
– chez le nourrisson:
Cent à quatre cents microgrammes toutes les 4 heures.Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Temps de latence: 3 mn après administration IV.
Pic plasmatique atteint au bout d’une heure.
Demi-Vie
2 h.
Métabolisme
Conjugaison hépatique.
Elimination
Voie rénale.
90% de la dose administrée est éliminé dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
Bibliographie
– Arch Pharmakol Exp Pathol 1951;213:207.
– Eur J Clin Pharmacol 1975;8:41-45.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- EFFORTIL (ITALIE)
- EFFORTIL (BELGIQUE)
- EFFORTIL (PAYS-BAS)
- EFFORTIL (ALLEMAGNE)
- EFFORTIL (SUISSE)
- EFFORTIL (AUTRICHE)
- EFORTIL (ESPAGNE)