AMISULPRIDE
AMISULPRIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-amino-N-[(1-éthyl-2-pyrrolidinyl)méthyl]-5- (éthylsulfonyl)-2-méthoxybenzamideEnsemble des dénominations
CAS : 71675-85-9
DCF : AMISULPRIDE
DCIR : AMISULPRIDE
autre dénomination : AMINOSULTOPRIDE
bordereau : 2773
code expérimentation : DAN-2163
rINN : AMISULPRIDEClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Neuroleptique atypique, antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2, en particulier au niveau des zones limbique et hippocampique. Exerce à faible dose un effet désinhibiteur et un effet antiproductif à forte dose. Dépourvu d’effet cataleptigène.
- ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
- SCHIZOPHRENIE (principale)
- BOUFFEE DELIRANTE (principale)
- DEPRESSION (secondaire)
Dépression chronique modérée :
– CNS Drugs 1999 ;101:471-483.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
La prise de poids peut être importante. - GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN TRES RARE)
Augmentation ou diminution du désir sexuel. - IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN FREQUENT)
- DYSTONIE AIGUE (CERTAIN FREQUENT)
Dystonie à type de torticolis spasmodique, trismus, crises oculogyres, protrusion linguale. - AKATHISIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
Un cas chez un patient âgé et dément :
– Eur J Neuropsychopharmacol 2000;10,Suppl3:357. - SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes faites sur trois espèces :
Rat, souris, lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Réduire la posologie. - EPILEPTIQUE
Risque de crise d’épilepsie. - SUJET AGE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Posologie chez l’adulte :
1 – Etats déficitaires :
– voie orale, doses usuelles : cinquante à deux cent cinquante milligrammes par jour en une à deux prises.
2 – Etats productifs :
– voie intramusculaire, doses usuelles : quatre cents milligrammes par
jour en deux injections, pendant trois à cinq jours.
– voie orale : six cents à douze cents milligrammes par jour en deux prises, en relai de la voie intramusculaire.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
à 40
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Biodisponibilité par voie orale voisine de 35% à 45%.
Existence d’un effet de premier passage hépatique.
Pic plasmatique atteint 1.5 à 3 heures après une prise orale.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 40%.
Métabolisme
Métabolisé en produits inactifs.
Existence d’un effet de premier passage hépatique.
Elimination
(RENALE)
(FECES)
Bibliographie
– CNS Drugs 1996;6:237-256. (Revue Générale)
– CNS Drugs 1999;101:471-483.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- SOCIAN (BRESIL)